Rasagiline Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
23-02-2023

Ingredient activ:

rasagilino tartratas

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

N04BD02

INN (nume internaţional):

rasagiline

Grupul Terapeutică:

Anti-Parkinsono vaistai

Zonă Terapeutică:

Parkinsono liga

Indicații terapeutice:

Razagilino Mylan vartojamas idiopatinei Parkinsono liga (PL) gydyti vienas (be levodopos) arba kartu (su levodopos) pacientams dozės pabaigos.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2016-04-04

Prospect

                                18
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
KARTONINĖ DĖŽUTĖ LIZDINĖMS PLOKŠTELĖMS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasagiline Mylan 1 mg tabletės
razagilinas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje tabletėje yra razagilino tartrato, atitinkančio 1 mg
razagilino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Tabletė
7 tabletės
10 tablečių
28 tabletės
30 tablečių
100 tablečių
112 tablečių
7 x 1 tabletės
10 x 1 tablečių
28 x 1 tabletės
30 x 1 tablečių
100 x 1 tablečių
112 x 1 tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
19
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Airija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO
NUMERIS (-IAI)
EU/1/16/1090/001 (7 tabletės – OPA / Al / PVC / Al)
EU/1/16/1090/002 (10 tablečių – OPA / Al / PVC / Al)
EU/1/16/1090/003 (28 tabletės – OPA / Al / PVC / Al)
EU/1/16/1090/004 (30 tablečių – OPA / Al / PVC / Al)
EU/1/16/1090/005 (100 tablečių – OPA / Al / PVC / Al)
EU/1/16/1090/006 (112 tablečių – OPA / Al / PVC / Al)
EU/1/16/1090/007 (7 tabletės – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/008 (10 tablečių – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/009 (28 tabletės – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/010 (30 tablečių – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/011 (100 tablečių – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/012 (112 tablečių – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/013 (7 x 1 tabletės – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/014 (10 x 1 tablečių – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasagiline Mylan 1 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra razagilino tartrato, atitinkančio 1 mg
razagilino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Baltos arba beveik baltos pailgos (apytiksliai 11,5 mm x 6 mm) abipus
išgaubtos tabletės, kurių
vienoje pusėje įspausta ,,R9SE“, o kitoje pusėje įspausta
,,1“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rasagiline Mylan skirtas suaugusiesiems idiopatinei Parkinsono ligai
(PL) gydyti vienas (be
levodopos) arba kartu su levodopa pacientams, kuriems yra dozės
pabaigos motorikos svyravimų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama razagilino dozė yra 1 mg (viena Rasagiline Mylan
tabletė) vieną kartą per parą,
geriama su levodopa arba be jos.
_Senyviems pacientams_
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Sutrikusi kepenų funkcija _
Razagilino negalima vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
funkcijos sutrikimas (žr.
4.3 skyrių). Nepatariama vartoti razagiliną pacientams, kurie serga
vidutinio sunkumo kepenų
sutrikimu. Pacientus, kuriems yra lengvas kepenų veiklos sutrikimas,
pradėti gydyti razagilinu reikia
atsargiai. Jei kepenų nepakankamumas progresuoja nuo lengvo iki
vidutinio, razagilino vartojimą
reikia nutraukti (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
_Sutrikusi inkstų funkcija _
Pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, specialių atsargumo
priemonių nereikia.
_Vaikų populiacija _
Razagilino saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams neištirti.
Razagilinas nėra skirtas vaikų
populiacijai Parkinsono ligos indikacijai.
Vartojimo metodas
Skirta vartoti per burną.
Razagiliną galima vartoti valgant arba nevalgius.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Draudžiama vartoti kartu su kitais monoamino oksidazės (MAO)
inhibitoriais (įska
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-04-2016
Prospect Prospect spaniolă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-04-2016
Prospect Prospect cehă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-04-2016
Prospect Prospect daneză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-04-2016
Prospect Prospect germană 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-04-2016
Prospect Prospect estoniană 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-04-2016
Prospect Prospect greacă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-04-2016
Prospect Prospect engleză 25-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-05-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-04-2016
Prospect Prospect franceză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-04-2016
Prospect Prospect italiană 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-04-2016
Prospect Prospect letonă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-04-2016
Prospect Prospect maghiară 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-04-2016
Prospect Prospect malteză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-04-2016
Prospect Prospect olandeză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-04-2016
Prospect Prospect poloneză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-04-2016
Prospect Prospect portugheză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-04-2016
Prospect Prospect română 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-04-2016
Prospect Prospect slovacă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-04-2016
Prospect Prospect slovenă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-04-2016
Prospect Prospect finlandeză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-04-2016
Prospect Prospect suedeză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-04-2016
Prospect Prospect norvegiană 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-02-2023
Prospect Prospect islandeză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-02-2023
Prospect Prospect croată 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-04-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor