Rapiscan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
25-05-2023

Ingredient activ:

regadenoson

Disponibil de la:

GE Healthcare AS 

Codul ATC:

C01EB21

INN (nume internaţional):

regadenoson

Grupul Terapeutică:

Hjärtbehandling

Zonă Terapeutică:

Myokardiell Perfusion Imaging

Indicații terapeutice:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Rapiscan är en selektiv koronar vasodilaterande för att användas som en farmakologisk stress agent för radionuklid " myocardial perfusion imaging (MPI) hos vuxna patienter som inte kan genomgå tillräcklig motion stress.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2010-09-06

Prospect

                                25
B.
BIPACKSEDEL
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RAPISCAN 400 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
Regadenoson
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Rapiscan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Rapiscan
3.
Hur Rapiscan ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rapiscan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RAPISCAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Rapiscan innehåller den aktiva substansen
_REGADENOSON_
. Den tillhör en grupp läkemedel som kallas
_”koronarkärlsvidgande medel”. _Den får hjärtartärerna att
utvidgas och hjärtfrekvensen att öka. Detta
gör att mer blod strömmar till hjärtats muskler.
Endast avsett för diagnostik.
Rapiscan används i en typ av hjärtundersökning hos vuxna som kallas
”bilddiagnostik av
myokardperfusion”.
I denna typ av undersökning används ett diagnostiskt läkemedel_
_för att skapa bilder. Dessa bilder visar
hur väl blodet flödar till hjärtats muskler. Vanligtvis används
fysisk ansträngning på en trampmaskin
för att belasta hjärtat före undersökningen. Under den fysiska
ansträngningen injiceras en liten mängd
diagnostiskt läkemedel i kroppen, ofta i en ven i handen. Sedan tas
bilder av hjärtat. Läkaren kan då se
om hjärtmusklerna får tillräckligt blodflöde när det belastas.
Om du inte kan utföra tillräcklig fysisk ansträngning för att
uppnå önskad belastning för hjärtat,
injiceras Rapiscan för att ge en belastning för hjärtat på
motsvarande nivå och därmed öka blodflödet.
Rapiscan används även vid kateterisering
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rapiscan 400 mikrogram injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 400 mikrogram regadenoson i 5 ml
lösning (80 mikrogram/ml).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Endast avsett för diagnostik.
Rapiscan är ett selektivt koronarkärlsvidgande medel för
användning hos vuxna som farmakologiskt
provokationsmedel vid:
•
bilddiagnostik av myokardperfusion hos patienter som inte kan genomgå
adekvat fysisk
provokation.
•
mätning av fraktionerad flödesreserv (FFR) av en koronarkärlsstenos
vid invasiv
koronarangiografi, då upprepade FFR-mätningar inte förväntas (se
avsnitt 4.2 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Rapiscan är begränsad till användning på en
medicinsk enhet där utrustning för
hjärtövervakning och återupplivning finns tillgänglig.
Dosering
Rekommenderad dos är en engångsinjektion av 400 mikrogram
regadenoson (5 ml) i en perifer ven.
Ingen dosjustering för kroppsvikt är nödvändig.
Patienter skall undvika konsumtion av produkter innehållande
metylxantiner (t.ex. koffein) liksom
läkemedel innehållande teofyllin i minst 12 timmar före
administrering av Rapiscan (se avsnitt 4.5).
Dipyridamol bör om möjligt inte ges under minst två dagar före
administrering av Rapiscan (se avsnitt
4.5).
Aminofyllin kan användas för att dämpa allvarliga och/eller
kvarstående biverkningar av regadenoson
men ska inte enbart användas med enda syfte att avbryta ett
krampanfall som inducerats av Rapiscan
(se avsnitt 4.4).
Regadenoson orsakar en snabb ökning av hjärtfrekvensen (se avsnitt
4.4 och 5.1). Patienter skall sitta
eller
ligga ner och övervakas med täta intervall efter injektionen tills
EKG-parametrar, hjärtfrekvens
3
och blodtryck har återgått till nivåerna före dosering.
_Upprepad anv
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-06-2015
Prospect Prospect spaniolă 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-06-2015
Prospect Prospect cehă 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-06-2015
Prospect Prospect daneză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-06-2015
Prospect Prospect germană 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-06-2015
Prospect Prospect estoniană 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-06-2015
Prospect Prospect greacă 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-06-2015
Prospect Prospect engleză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-06-2015
Prospect Prospect franceză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-06-2015
Prospect Prospect italiană 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-06-2015
Prospect Prospect letonă 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-06-2015
Prospect Prospect lituaniană 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-06-2015
Prospect Prospect maghiară 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-06-2015
Prospect Prospect malteză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-06-2015
Prospect Prospect olandeză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-06-2015
Prospect Prospect poloneză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-06-2015
Prospect Prospect portugheză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-06-2015
Prospect Prospect română 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-06-2015
Prospect Prospect slovacă 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-06-2015
Prospect Prospect slovenă 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-06-2015
Prospect Prospect finlandeză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-06-2015
Prospect Prospect norvegiană 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-05-2023
Prospect Prospect islandeză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-05-2023
Prospect Prospect croată 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-06-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor