RAPIDEXON

Țară: Italia

Limbă: italiană

Sursă: Ministero della Salute

Ingredient activ:

DESAMETASONE SODIO FOSFATO

Disponibil de la:

EUROVET ANIMAL HEALTH B.V.

Codul ATC:

QH02AB02

INN (nume internaţional):

DESAMETASONE SODIUM PHOSPHATE

Compoziție:

DESAMETASONE SODIO FOSFATO - 2.63 mg

Unități în pachet:

FLACONE DA 100 ml, FLACONE DA 50 ml, FLACONE DA 30 ml, FLACONE DA 25 ml

Tip de prescriptie medicala:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Zonă Terapeutică:

DEXAMETHASONE

Rezumat produs:

BOVINI - BOVINI - CARNE - 8 giorni - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 8 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - LATTE - 72 ore - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 72 ore - USO INTRAMUSCOLARE; CANI - CANI - USO ENDOVENOSO; CANI - CANI - USO INTRAARTICOLARE; CANI - CANI - USO INTRAMUSCOLARE; CAPRINI - CAPRINI - CARNE - 60 giorni - USO ENDOVENOSO; CAPRINI - CAPRINI - CARNE - 60 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; CAPRINI - CAPRINI - LATTE - 14 giorni - USO ENDOVENOSO; CAPRINI - CAPRINI - LATTE - 14 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - EQUIDI - CARNE - 8 giorni - USO ENDOVENOSO; CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - EQUIDI - CARNE - 8 giorni - USO INTRAARTICOLARE; CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - EQUIDI - CARNE - 8 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; GATTI - GATTI - USO ENDOVENOSO; GATTI - GATTI - USO INTRAARTICOLARE; GATTI - GATTI - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 2 giorni - USO ENDOVENOSO; SUINI - SUINI - CARNE - 2 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; Uso non autorizzato negli equidi che producono latte per il consumo umano

Data de autorizare:

2007-03-02

Prospect

R
APIDEXON
®
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
2,00 mg/ml
Soluzione iniettabile per cavalli, bovini, suini, capre, cani, gatti
Desametasone
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI
LOTTI
DI FABBRICAZIONE:
Eurovet Animal Health B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Paesi Bassi
DISTRIBUITO DA: Dechra Veterinary Products Srl, Via Agostino da
Montefeltro, 2, IT-10134 Torino, Italia.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO:
RAPIDEXON 2,00 mg/ml, soluzione iniettabile per cavalli, bovini,
suini, capre, cani, gatti
Desametasone
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI:
Composizione:
Principio attivo:
Desametasone sodio fosfato: 2,63 mg/ml equivalente a desametasone 2,00
mg/ml
Eccipienti:
Alcol benzilico 15,00 mg/ml
INDICAZIONI:
Azione antinfi ammatoria, azione antiallergica, azione antishock
(limitatamente a cane e gatto), azione gluconeogenica, induzione al
parto.
CONTROINDICAZIONI:
Non usare in caso di diabete mellito, osteoporosi, disturbi renali e
cardiaci, ulcere gastriche e duodenali, ed infezioni virali o fungine.
Le
malattie infettive non devono essere trattate con corticosteroidei a
meno che non venga contemporaneamente effettuata una terapia
antibiotica specifi ca.
Non usare in caso di ipersensibilità nota al principio attivo.
REAZIONI AVVERSE:
L’induzione al parto con corticosteroidei, può essere associata ad
una ridotta vitalità dei nati e ad un incremento dell’incidenza
della
ritenzione della placenta. I corticosteroidei possono causare immuno
soppressione.
L’impiego per periodi prolungati può provocare gravi effetti
collaterali. I dosaggi nell’utilizzo a medio e lungo termine
dovrebbere
essere tenuti al minimo necessario. Gli steroidi possono causare
iperadrenocorticismo (morbo di Cushing) iatrogeno, con sintomi che
coinvolgono una signifi cativa alterazione del metabolismo dei grassi,
carboidrati, proteine e sali minerali provocando ridistribuzione del
grasso corporeo, debolezza e diminuzione dell

Caracteristicilor produsului

1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
RAPIDEXON 2,00 MG / ML, SOLUZIONE INIETTABILE PER CAVALLI, BOVINI,
SUINI, CAPRE, CANI, GATTI
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ML DI SOLUZIONE CONTIENE
_PRINCIPIO ATTIVO_:
DESAMETASONE SODIO FOSFATO
MG 2,63
EQUIVALENTE A DESAMETASONE
MG 2,00
_ECCIPIENTI: _
ALCOL BENZILICO
MG 15,00
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile limpida e incolore
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavallo, bovino, suino, capra, cane, gatto.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Azione antinfiammatoria
Azione antiallergica
Azione antishock
(limitatamente a cane e gatto)
Azione gluconeogenica
Induzione al parto
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di diabete mellito, osteoporosi, disturbi renali e
cardiaci
,
ulcere gastriche e
duodenali, ed infezioni virali o fungine.. Le malattie infettive non
devono essere trattate con
corticosteroidei a meno che non venga contemporaneamente effettuata
una terapia antibiotica
specifica.
Non usare in caso di ipersensibilità nota al principio attivo o ad
uno qualsiasi degli
eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
La somministrazione per via intraarticolare deve essere effettuata
esclusivamente da un
medico veterinario.
Uso non autorizzato negli equidi che producono latte per il consumo
umano
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Tutte le iniezioni intra-articolari devono essere precedute dal
prelievo dall’articolazione di
una
quantità
di
liquido
sinoviale
uguale
a
quella
da
iniettare
ed
essere
effettuate
in
condizioni di rigorosa asepsi.
Se ne sconsiglia un uso protratto a causa della lunga (e spesso poco
prevedibile) durata
d’azione,
che
amplifica
gli
effetti
collaterali
rendendo
tale
molecola
fortemente
“cushingoide”
Se il periodo di trattamento è stato lungo la sospensione dovrebbe
e