RANITIDINE Arrow 300 mg, comprimé pelliculé

Țară: Franța

Limbă: franceză

Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredient activ:

ranitidine

Disponibil de la:

ARROW GENERIQUES

Codul ATC:

A02BA02

INN (nume internaţional):

ranitidine

Dozare:

300 mg

Forma farmaceutică:

comprimé

Compoziție:

composition pour un comprimé > ranitidine : 300 mg . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine

Tip de prescriptie medicala:

liste II

Zonă Terapeutică:

antagoniste des récepteurs H2

Rezumat produs:

34009 301 ou 4 3 - plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 5 0 - plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 6 7 - plaquette(s) aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 7 4 - plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 8 1 - plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 9 8 - plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 0 6 - plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 1 3 - plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statutul autorizaţiei:

Valide

Data de autorizare:

2019-07-10

Prospect

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/07/2019
Dénomination du médicament
RANITIDINE ARROW 300 mg, comprimé pelliculé
Ranitidine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RANITIDINE ARROW 300 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RANITIDINE ARROW 300 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre RANITIDINE ARROW 300 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RANITIDINE ARROW 300 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RANITIDINE ARROW 300 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antagoniste des récepteurs H2 - code
ATC : A02BA02.
(A: appareil digestif et métabolisme).
Adultes
Ce médicament est indiqué pour le traitement d'un ulcère de
l'estomac ou du duodénum qu’il soit ou non associé à la
présence d’une bactérie (Helicobacter pylori), d'une œsophagite
(inflammation de l’œsophage) lié à un reflux gastro-
œsophagien ou d'un syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion
acide de l'estomac).
Enfants de 3 à 18 ans
RANITIDINE ARROW est utilisé pour :
·
cicatriser les ulcères de l’estomac ou du duodénum (partie de
l’intestin dans laquelle se dévers

Caracteristicilor produsului

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/07/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RANITIDINE ARROW 300 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ranitidine
............................................................................................................................
300 mg
Sous forme de chlorhydrate de ranitidine
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés blancs à blanc cassé, de forme oblongue, gravés « K »
sur un côté et « 300 » sur l'autre côté.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Adultes
·
En association a une bithérapie antibiotique, éradication de
Helicobacter
pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-
duodénale (après preuve endoscopique de la lésion et de
I’infection).
·
Ulcère gastrique ou duodénal évolutif.
·
Œsophagite par reflux gastro-œsophagien.
·
Syndrome de Zollinger-Ellison.
Enfants (3 à 18 ans)
·
Traitement à court terme des ulcères gastriques ou duodénaux.
·
Traitement du reflux gastro-oesophagien, y compris les oesophagites
par reflux et le soulagement des symptômes liés au
reflux gastro-oesophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
Eradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse
qastro-duodénale
Sont recommandés les schémas posologiques suivants :
300 mg de ranitidine matin et soir associés pendant 14 jours à :
·
soit 1 g d'amoxicilline matin et soir et 500 mg de clarithromycine
matin et soir ;
·
soit 500 mg de clarithromycine matin et soir associés à, soit 500 mg
de métronidazole ou tinidazole matin et soir, soit 1000
mg de tétracycline matin et soir ;
·
soit, en alternative aux schémas précédents, 1 g d'amoxicilline
matin et soir et 500 mg de métronidazole ou tinidazole matin
et soir.
Cette trithérapie sera suivie par 300 mg de ranitidine par jour
pendant 2 semaines supplémentaires en cas d'ulcère
duodénal évolu