Ranitidin Sandoz 300 mg Brustablett

Țară: Suedia

Limbă: suedeză

Sursă: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ingredient activ:

ranitidinhydroklorid

Disponibil de la:

Sandoz GmbH

Codul ATC:

A02BA02

INN (nume internaţional):

ranitidine hydrochloride

Dozare:

300 mg

Forma farmaceutică:

Brustablett

Compoziție:

citral Hjälpämne; laktosmonohydrat Hjälpämne; ranitidinhydroklorid 336 mg Aktiv substans

Clasă:

Apotek

Tip de prescriptie medicala:

Receptbelagt

Zonă Terapeutică:

Ranitidin

Statutul autorizaţiei:

Avregistrerad

Data de autorizare:

2001-11-30

Prospect

_Läkemedelsverket 2015-08-13_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RANITIDIN SANDOZ 300 MG, BRUSTABLETTER
Ranitidin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller

även

eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ranitidin Sandoz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ranitidin Sandoz
3.
Hur du använder Ranitidin Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ranitidin Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RANITIDIN SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ranitidin Sandoz brustabletter tillhör en grupp läkemedel som kallas histamin H
2
-receptorblockerare, 
vilka hämmar bildningen av saltsyra i magen. Saltsyran i magsaften är en viktig orsak till uppkomst av 
sår i magsäcken och tolvfingertarmen. 
Ranitidin Sandoz används till VUXNA för att:

Läka sår i magsäcken eller tolvfingertarmen

Förhindra att sår i tolvfingertarmen kommer tillbaka

Behandla inflammation i matstrupen (esofagus) orsakat av återflöde av magsyra (refluxesofagit)

Behandla en sjukdom där magsäcken producerar för mycket syra (Zollinger-Ellisons syndrom).
Detta läkemedel är inte avsett för behandling av lindrigt magont eller tarmbesvär, t.ex. irriterad mage 
på grund av spänningar.
Ranitidin

Caracteristicilor produsului

_Läkemedelsverket 2015-08-13_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ranitidin Sandoz 300 mg brustablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En brustablett innehåller 336 mg ranitidinhydroklorid motsvarande 300 mg ranitidin.
Hjälpämnen med känd effekt: 
876 mg laktosmonohydrat per tablett
240 mg natrium per tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Brustablett.
Gul-vit till ljusgula cylinderformade tabletter med avfasade kanter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av sjukdomar i övre mag-tarmkanalen där en reduktion av magsyrasekretionen är 
indicerad:
-
Duodenalsår
-
Benigna ventrikelsår
-
Profylaktisk behandling av kroniskt recidiverande duodenalsår. Långvarig behandling är indicerat 
hos patienter med anamnes på återkommande sår.
-
Refluxesofagit
-
Zollinger-Ellisons syndrom.
Ranitidin Sandoz är inte indicerat vid behandling av lindriga gastrointestinala besvär som till exempel 
nervösa magbesvär.
Barn (3 till 18 år)
-
Korttidsbehandling av magsår.
-
Behandling av gastroesofageal reflux, inklusive refluxesofagit och symtomatisk behandling av 
gastroesofageal refluxsjukdom
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Följande doseringsriktlinjer gäller för vuxna med normal njurfunktion:
_DUODENALSÅR OCH BENIGNA VENTRIKELSÅR:_
1 tablett Ranitidin Sandoz 300 mg efter kvällsmaten eller vid sängdags. 
Denna behandling skall vara minst fyra veckor. Enstaka patienter, vars magsår inte har läkt efter fyra 
veckors behandling, bör fortsätta behandlingen i ytterligare fyra veckor med samma dosering.
1
_Läkemedelsverket 2015-08-13_
_PROFYLAKTISK BEHANDLING AV KRONISK DUODENALSÅR:_
Patienter med anamnes på återkommande sår, som har svarat på ovanstående behandling, kan vid 
behov fortsätta behandlingen i högst tolv m