Ranitidin comprimate 150 mg
Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Prospect
(PIL)
05-05-2024
Raport public de evaluare
(PAR)
23-10-2014
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Ranitidinum
Disponibil de la:
SC NEW TONE SRL
Codul ATC:
A02BA02
INN (nume internaţional):
Ranitidinum
Dozare:
150 mg
Forma farmaceutică:
comprimate
Unități în pachet:
N10x2
Tip de prescriptie medicala:
Cu reteta
Produs de:
SC NEW TONE SRL (prod.: SC Arena Group S.A., Romania; Farmaprim S.R.L., Republica Moldova)
Data de autorizare:
2014-06-25
Prospect
Certificat de înregistrare a medicamentului - nr.
20818 din 25.06.2014
Anexa 1
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
RANITIDIN
COMPRIMATE
_ _
DENUMIREA COMERCIALĂ
Ranitidin
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Ranitidinum
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
_substanţa
activă:_ ranitidină (sub formă de clorhidrat de ranitidină)
150 mg;
_excipienţi:_ lactoză monohidrat 40 mg, polividonă K 30 -
10 mg, celuloză
microcristalină 34 mg, amidon de porumb 45 mg, stearat
de magneziu 3 mg.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate neacoperite, de culoare bej,în
formă de discuri, cu aspect uniform
margini intacte, suprafaţă convexă, cu gust uşor amar şi
miros slab caracteristic. Se
admite neuniformitatea coloraţiei în formă de inserări
de culoare mai închisă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Remedii medicamentoase pentru tratamentul ulcerului peptic şi
a refluxului gastro-
esofagian. Antagonişti ai H2-receptorilor, A02BA02.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Ranitidina este un blocant reversibil al receptorilor H
2
-histaminergici. Consecutiv,
inhibă secreţia gastrică de acid clorhidric prin
împiedicarea efectului excitosecretor al
histaminei, pentagastrinei, insulinei,
cafeinei şi al alimentelor.
Nu influenţează secreţia de mucus şi secreţia pancreatică.
Nu modifică practic tonusul
sfincterului esofagian inferior.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
La administrarea orală, biodisponibilitatea medie a ranitidinei
este de 52%; aceasta
poate fi influenţată de administrarea
alimentelor sau a antiacidelor. Concentraţia
plasmatică maximă este atinsă după aproximativ o oră.
După administrarea orală a
ranitidinei în doză de 150 mg s-au obţinut concentraţii
plasmatice d
Citiți documentul complet
