RAN-QUINAPRIL TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
30-06-2017
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
QUINAPRIL (QUINAPRIL HYDROCHLORIDE)
Disponibil de la:
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
Codul ATC:
C09AA06
INN (nume internaţional):
QUINAPRIL
Dozare:
20MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
QUINAPRIL (QUINAPRIL HYDROCHLORIDE) 20MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
30/1000
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0123206003; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROVED
Data de autorizare:
2014-10-17
Caracteristicilor produsului
_Pr_
_RAN™-QUINAPRIL (Quinapril Tablets USP) Product Monograph_
_Page 1 of 39_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
RAN
™
-QUINAPRIL
QUINAPRIL TABLETS USP
(5 MG, 10 MG, 20 MG AND 40 MG OF QUINAPRIL AS QUINAPRIL HYDROCHLORIDE)
ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME INHIBITOR
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date of Revision:
June 22, 2017
CONTROL NO. 206533
RAN trademark owned by Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
_Pr_
_RAN™-QUINAPRIL (Quinapril Tablets USP) Product Monograph_
_Page 2 of 39_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.....................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
....................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................
11
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................
15
DOSAGE AND ADMINISTRATION
................................................................................
18
OVERDOSAGE
...................................................................................................................
20
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.............................................................. 20
STORAGE AND STABILITY
............................................................................................
23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION ANDPACKAGING
................................................. 23
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..................................................................................
24
PHARMACEUTICAL INFORMATION
......................
Citiți documentul complet
