RAMIMED 5MG TABLETS

Țară: Cipru

Limbă: greacă

Sursă: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredient activ:

RAMIPRIL

Disponibil de la:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

Codul ATC:

C09AA05

INN (nume internaţional):

RAMIPRIL

Dozare:

5MG

Forma farmaceutică:

TABLETS

Compoziție:

RAMIPRIL (0087333195) 5MG

Calea de administrare:

ORAL USE

Tip de prescriptie medicala:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Zonă Terapeutică:

RAMIPRIL

Rezumat produs:

Αρ. διαδικασίας: SE/H/0819/02/MR; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 10 TABS IN BLISTER(S) (27M024801) 10 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (27M024805) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Prospect

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
RAMIMED 2.5 MG ΔΙΣΚΊΑ
RAMIMED 5 MG ΔΙΣΚΊΑ
RAMIMED 10 MG ΔΙΣΚΊΑ
ΡΑΜΙΠΡΊΛΗ (RAMIPRIL)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ramimed και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ramimed
3.
Πώς να πάρετε το Ramimed
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Ramimed
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ RAMIMED ΚΑΙ ΠΟΙ�

Caracteristicilor produsului

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤIΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ramimed 2.5 mg δισκία
Ramimed 5 mg δισκία
Ramimed 10 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ramimed 2.5 mg δισκίο:
Κάθε δισκίο περιέχει 2.5 mg ραμιπρίλη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Λακτόζη
μονοϋδρική 159 mg.
Ramimed 5 mg δισκίο:
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg ραμιπρίλη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Λακτόζη
μονοϋδρική 96 mg.
Ramimed 10 mg δισκίο:
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg ραμιπρίλη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Λακτόζη
μονοϋδρική 193 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
2.5 mg δισκίο: σε σχήμα κάψουλας, επίπεδο,
κίτρινο δισκίο, με χαραγή στη μία
πλευρά και
στις άκρες και με τυπωμένο το R2.
5 mg δισκίο: σε σχήμα κάψουλας, επίπεδο,
ροζ δισκίο, με χαραγή στη μία πλευρά
και στις
άκρες και με τυπωμένο το R3.
10 mg δισκίο: σε σχήμα κάψουλας, επίπεδο,
λευκό δισκίο, με χαραγή στη μία πλευρά
και στις
άκρες και τυπωμένο το R4.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ

Θεραπεία υπέρτασης.

Πρόληψη καρδιαγγειακών συμβαμάτων:
μείωση καρδιαγγειακής νοσηρότητας
και
θνησιμότητας σε ασθενείς με:
o
έκδηλη
αθηροθρο�