Ramilong comprimate 10 mg

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Ramiprilum

Disponibil de la:

Lekpharm SRL

Codul ATC:

C09AA05

INN (nume internaţional):

Ramiprilum

Dozare:

10 mg

Forma farmaceutică:

comprimate

Unități în pachet:

N10x3

Tip de prescriptie medicala:

Cu reteta

Produs de:

Lekfarm SRL

Data de autorizare:

2014-01-27

Prospect

Certificat   de înregistrare al medicamentului – 
 nr. 20252  din  27.01.2014 
 nr. 20253  din  27.01.2014 

Anexa 1 

Ministerul Sănătăţi al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

RAMILONG 
COMPRIMATE 

DENUMIREA COMERCIALĂ 
Ramilong 

DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Ramiprilum 

COMPOZIŢIA  
1 comprimat conţine: 
_substanţa activă: _ramipril – 5 mg sau10 mg; 
_excipienţi_:_ _amidon de porumb, hidroxipropilceluloză, amidon glicolat de sodiu, stearil 
fumarat de sodiu, celuloză microcristalină. 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Comprimate 

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Comprimate  filmate  de  culoare  albă  sau  aproape  albă,  cilindrice  cu  fețele  plane, 
margini teșite și incizie. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL АТС 
Inhibitori ai enzimei de conversie a angiotenzinei (ECA), C09AA05. 

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE  
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Ramiprilatul, metabolitul activ al ramiprilului, este un inhibitor al enzimei de conversie a 
angiotenzinei  (ECA),  cu  durată  lungă  acţiune.  În  plasmă  şi  ţesuturi,  această  enzimă 
catalizează  conversia  angiotensinei  I  în  angiotensină  II  (substanţa  activă 
vasoconstrictoare),  precum  şi  degradarea  substanţei  vasodilatatoare  active  numită 
bradikinină. Reducerea formării de angiotensină II și mărirea activității bradikininei, duce 
la  vasodilatație  și  asigură  un  efect  cardioprotector  şi  protector  asupra  endoteliului 
cardiac al ramiprilului. 
Angiotensina  II  stimulează  eliberarea  de  aldosteron,  în  legătură  cu  aceasta,  ramiprilul 
determină o scădere a secreției de aldosteron. 
Ramiprilul  determină  o  scădere  semnificativă  a  rezistenței  periferice,  în  gene

Caracteristicilor produsului

Certificat   de înregistrare al medicamentului – 
 nr. 20252  din  27.01.2014 
 nr. 20253  din  27.01.2014 

     Modificare din 17.06.2015 

Anexa 1 

Ministerul Sănătăţi al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

RAMILONG 
COMPRIMATE 

DENUMIREA COMERCIALĂ 
Ramilong 

DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Ramiprilum 

COMPOZIŢIA  
1 comprimat conţine: 
_substanţa activă: _ramipril – 5 mg sau10 mg; 
_excipienţi_:_ _amidon de porumb, hidroxipropilceluloză,
amidon glicolat de sodiu, stearil 
fumarat de sodiu, celuloză microcristalină. 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Comprimate 

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Comprimate filmate de culoare albă sau aproape albă,
cilindrice cu fețele plane, 
margini teșite și incizie. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL АТС 
Inhibitori ai enzimei de conversie a
angiotenzinei (ECA), C09AA05. 

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE  
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Ramiprilatul, metabolitul activ al
ramiprilului, este un inhibitor al enzimei de conversie a 
angiotenzinei (ECA), cu durată lungă acţiune.
În plasmă  şi  ţesuturi, această enzimă 
catalizează conversia angiotensinei I în angiotensină II
(substanţa activă 
vasoconstrictoare), precum şi degradarea substanţei
vasodilatatoare active numită 
bradikinină. Reducerea formării de angiotensină II și mărirea
activității bradikininei, duce 
la vasodilatație  și
asigură un efect cardioprotector şi protector asupra
endoteliului 
cardiac al ramiprilului. 
Angiotensina
II stimulează eliberarea de aldosteron, în legătură cu aceasta, ramiprilul 
determină o scădere a secreției de aldosteron. 
Ramiprilul determină o scădere semnificativă a
rezistenței periferice, în general fără a 
provoca schimbări ale flux