RABIGEN MONO

Țară: Franța

Limbă: franceză

Sursă: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingredient activ:

virus rabique

Disponibil de la:

VIRBAC

INN (nume internaţional):

rabies virus

Forma farmaceutică:

Suspension injectable

Grupul Terapeutică:

Chat, Chien, Equins

Rezumat produs:

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance

Data de autorizare:

1987-01-26

Caracteristicilor produsului

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
RABIGEN MONO
2. Composition qualitative et quantitative
Une dose de 1 mL contient :
Substance(s) active(s) :
Virus rabique inactivé, souche VP12 …..
……………...
≥ 1 Unité Internationale
(*)
Excipient(s) :
Gel d'hydroxyde d'aluminium 3 % …..
………………....
0,1 mL
(*) Titres minimaux conformes aux exigences de la Pharmacopée
Européenne.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Suspension injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens, chats et équins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez
les
chiens,
les
chats
et
les
équins :
- Immunisation active contre la rage.
Chez les chats, des anticorps antirabiques sont détectés pendant 3
ans après le premier rappel.
Chez les chiens, une durée d'immunité de 3 ans après une première
vaccination de rappel a été démontrée.
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne
vacciner
que
les
animaux
en
bonne
santé.
Il est recommandé de traiter les animaux contre les parasites
intestinaux au moins 10 jours avant la
vaccination.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation
médicale est nécessaire.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Après administration sous-cutanée, un léger
œ
dème ou une légère tuméfaction (parfois douloureux à la
palpation) peut apparaître occasionnellement au point d'injection
durant les heures qui suivent la vaccination.
Cette réaction locale disparaît spontanément en quelques heures
sans traitement particulier.
Des vomissements
ont
été
très
rarement
observés chez
les