Țară: Franța
Limbă: franceză
Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
rabéprazole
ADS PHARMA
A02B C04
rabeprazole
18,85 mg
comprimé
composition pour un comprimé > rabéprazole : 18,85 mg . Sous forme de : rabéprazole sodique 20 mg
liste II
Appareil digestif et métabolisme, médicaments en cas d’ulcère peptique et de reflux gastro-oesophagien (RGO)
34009 301 ou 4 1 - plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 5 8 - plaquette(s) aluminium de 5 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 6 5 - plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 7 2 - plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 8 9 - plaquette(s) aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 9 6 - plaquette(s) aluminium de 25 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 0 2 - plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 1 9 - plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 2 6 - plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 3 3 - plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 4 0 - plaquette(s) aluminium de 75 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 5 7 - plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 6 4 - plaquette(s) aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2017-10-30
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 30/10/2017 Dénomination du médicament RABEPRAZOLE ADS PHARMA 20 mg, comprimé gastro-résistant Rabéprazole sodique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que RABEPRAZOLE ADS PHARMA 20 mg, comprimé gastro-résistant et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RABEPRAZOLE ADS PHARMA 20 mg, comprimé gastro- résistant ? 3. Comment prendre RABEPRAZOLE ADS PHARMA 20 mg, comprimé gastro-résistant ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver RABEPRAZOLE ADS PHARMA 20 mg, comprimé gastro-résistant ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE RABEPRAZOLE ADS PHARMA 20 mg, comprimé gastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEUR DE LA POMPE A PROTONS - code ATC : A02B C04. RABEPRAZOLE ADS PHARMA comprimé contient la substance active rabéprazole sodique. Il appartient à un groupe de médicaments appelés « Inhibiteurs de la Pompe à Protons » (IPPs). Ils fonctionnent par diminution de la quantité d’acide produite par votre estomac. Les comprimés de RABEPRAZOLE ADS PHARMA sont utilisés pour traiter les maladies suivantes : · Le « Reflux Gastro-Œsophagien » (RGO), qui peut inclure des brûlures d’estomac. Le RGO se pr Citiți documentul complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 30/10/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RABEPRAZOLE ADS PHARMA 20 mg, comprimé gastro-résistant 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Rabéprazole sodique ....................................................................................................... 20,00 mg Quantité correspondant à rabéprazole base........................................................................ 18,85 mg Pour un comprimé gastro-résistant. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé gastro-résistant. Comprimé pelliculé rond de 7,30 mm de diamètre, de forme biconvexe et de couleur jaune. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques RABEPRAZOLE ADS PHARMA, est indiqué dans le traitement : · de l'ulcère duodénal évolutif, · de l'ulcère gastrique évolutif bénin, · de l'oesophagite érosive ou ulcérative symptomatique par reflux gastro-oesophagien, · d’entretien des oesophagites par reflux gastro-oesophagien, · symptomatique du reflux gastro-oesophagien modéré à très sévère, · de l’éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale, en association à une antibiothérapie adaptée, · du syndrome de Zollinger Ellison. 4.2. Posologie et mode d'administration Adulte - Personne âgée : Ulcère duodénal évolutif, ulcère gastrique évolutif bénin : · La dose quotidienne recommandée pour le traitement de l'ulcère duodénal évolutif ou de l'ulcère gastrique évolutif bénin est de 20 mg par jour, en une prise, le matin. · La cicatrisation est obtenue chez la plupart des patients souffrant d'ulcère duodénal évolutif en maximum 4 semaines de traitement. Cependant, chez un petit nombre de patients il peut être nécessaire de poursuivre le traitement pendant 4 semaines supplémentaires pour une cicatrisation complète. La cicatrisation est obtenue chez la plupart des patients souffrant d'ulcère gastrique évolutif bénin dans les 6 semain Citiți documentul complet