RABEPRAZOLE ADS Pharma 20 mg, comprimé gastro-résistant

Țară: Franța

Limbă: franceză

Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Descarcare Prospect (PIL)
30-10-2017

Ingredient activ:

rabéprazole

Disponibil de la:

ADS PHARMA

Codul ATC:

A02B C04

INN (nume internaţional):

rabeprazole

Dozare:

18,85 mg

Forma farmaceutică:

comprimé

Compoziție:

composition pour un comprimé > rabéprazole : 18,85 mg . Sous forme de : rabéprazole sodique 20 mg

Tip de prescriptie medicala:

liste II

Zonă Terapeutică:

Appareil digestif et métabolisme, médicaments en cas d’ulcère peptique et de reflux gastro-oesophagien (RGO)

Rezumat produs:

34009 301 ou 4 1 - plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 5 8 - plaquette(s) aluminium de 5 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 6 5 - plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 7 2 - plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 8 9 - plaquette(s) aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 9 6 - plaquette(s) aluminium de 25 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 0 2 - plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 1 9 - plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 2 6 - plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 3 3 - plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 4 0 - plaquette(s) aluminium de 75 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 5 7 - plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 6 4 - plaquette(s) aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statutul autorizaţiei:

Valide

Data de autorizare:

2017-10-30

Prospect

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/10/2017
Dénomination du médicament
RABEPRAZOLE ADS PHARMA 20 mg, comprimé gastro-résistant
Rabéprazole sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RABEPRAZOLE ADS PHARMA 20 mg, comprimé
gastro-résistant et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RABEPRAZOLE ADS PHARMA 20 mg, comprimé gastro-
résistant ?
3. Comment prendre RABEPRAZOLE ADS PHARMA 20 mg, comprimé
gastro-résistant ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RABEPRAZOLE ADS PHARMA 20 mg, comprimé
gastro-résistant ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RABEPRAZOLE ADS PHARMA 20 mg, comprimé
gastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEUR DE LA POMPE A PROTONS -
code ATC : A02B C04.
RABEPRAZOLE ADS PHARMA comprimé contient la substance active
rabéprazole sodique. Il appartient à un groupe de
médicaments appelés « Inhibiteurs de la Pompe à Protons » (IPPs).
Ils fonctionnent par diminution de la quantité d’acide
produite par votre estomac.
Les comprimés de RABEPRAZOLE ADS PHARMA sont utilisés pour traiter
les maladies suivantes :
·
Le « Reflux Gastro-Œsophagien » (RGO), qui peut inclure des
brûlures d’estomac. Le RGO se pr
                                
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Caracteristicilor produsului

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/10/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RABEPRAZOLE ADS PHARMA 20 mg, comprimé gastro-résistant
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Rabéprazole sodique
.......................................................................................................
20,00 mg
Quantité correspondant à rabéprazole
base........................................................................
18,85 mg
Pour un comprimé gastro-résistant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant.
Comprimé pelliculé rond de 7,30 mm de diamètre, de forme biconvexe
et de couleur jaune.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
RABEPRAZOLE ADS PHARMA, est indiqué dans le traitement :
·
de l'ulcère duodénal évolutif,
·
de l'ulcère gastrique évolutif bénin,
·
de l'oesophagite érosive ou ulcérative symptomatique par reflux
gastro-oesophagien,
·
d’entretien des oesophagites par reflux gastro-oesophagien,
·
symptomatique du reflux gastro-oesophagien modéré à très sévère,
·
de l’éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie
ulcéreuse gastro-duodénale, en association à une antibiothérapie
adaptée,
·
du syndrome de Zollinger Ellison.
4.2. Posologie et mode d'administration
Adulte - Personne âgée :
Ulcère duodénal évolutif, ulcère gastrique évolutif bénin :
·
La dose quotidienne recommandée pour le traitement de l'ulcère
duodénal évolutif ou de l'ulcère gastrique évolutif bénin
est de 20 mg par jour, en une prise, le matin.
·
La cicatrisation est obtenue chez la plupart des patients souffrant
d'ulcère duodénal évolutif en maximum 4 semaines de
traitement. Cependant, chez un petit nombre de patients il peut être
nécessaire de poursuivre le traitement pendant 4
semaines supplémentaires pour une cicatrisation complète. La
cicatrisation est obtenue chez la plupart des patients
souffrant d'ulcère gastrique évolutif bénin dans les 6 semain
                                
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