Țară: Spania
Limbă: spaniolă
Sursă: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
BROMHEXINA HIDROCLORURO
BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH
QR05CB02
BROMHEXINA HYDROCHLORIDE
POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
BROMHEXINA HIDROCLORURO 10
VÍA ORAL
QUENTAN POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA Frasco de 1 Kg # QUENTAN POLVO ORAL PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA Fr, QUENTAN POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA Frasco de 1 Kg # QUENTAN POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA 1 Kg, QUENTAN POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA Caja con 40 sobres de 5 g # QUENTAN POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA 40 (5 g)
con receta
Bovino; Porcino
Bromhexina
Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: uso inmediato; Caducidad tras reconstitucion: uso inmediato; Indicaciones especie Todas: Hiperviscosidad bronquial; Indicaciones especie Todas: Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Contraindicaciones especie Todas: Edema pulmonar; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) No descrito en Ficha Técnica; Tiempos de espera especie Bovino Carne 4 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE
Autorizado, 572025 Autorizado, 572026 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO QUENTAN POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH Binger Strasse 173 55216 Ingelheim/Rhein Alemania Fabricante que libera el lote: Klocke Pharma-Service GmbH Strassburger Strasse, 77 77767 Appenweier Alemania 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO QUENTAN POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA Hidrocloruro de bromhexina 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y OTRAS SUSTANCIAS Cada gramo contiene 10 mg de hidrocloruro de bromhexina y excipiente c.s. 4. INDICACIONES DE USO Enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento anormal de producción de moco y/o de su viscosidad. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en edema pulmonar. 6. REACCIONES ADVERSAS No se han descrito. Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mismo a su veterinario. 7. ESPECIES DE DESTINO Bovino y porcino. 8. POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Administración en agua de bebida a razón de 0,25 g de Quentan por 10 kg de peso vivo, dos veces al día, lo que equivale a 0,5 mg de hidrocloruro de bromhexina por kg de peso vivo y día. La duración del tratamiento estará supeditada a diversos factores (tipo de enfermedad, duración de la persistencia de la misma, origen, curso, etc.). En cualquier caso se recomienda un periodo mínimo de 5 días. Calcular la cantidad necesaria de Quentan en base al número y peso de los animales a medicar. Citiți documentul complet
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 4 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO QUENTAN POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Hidrocloruro de bromhexina 10 mg EXCIPIENTES: Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Polvo para administración en agua de bebida. Polvo cristalino blanco. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Bovino, porcino. 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Bovino, Porcino: Enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento anormal de producción de moco y/o de su viscosidad. 4.3 CONTRAINDICACIONES No usar en edema pulmonar. No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente. 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO Bovino: No administrar a vacas cuya leche se destine al consumo humano. 4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas. En caso de bronquitis verminosa, utilizarlo 3 días después del uso de un antihelmíntico. PRECAUCIONES ESPECÍFICAS QUE DEBE TOMAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE EL MEDICAMENTO A LOS ANIMALES _ _ Página 2 de 4 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Administrar el medicamento veterinario con precaución y utilizar guantes durante su incorporación al agua de bebida para evitar el contacto con la piel, ya que se han descrito casos de hipersensibilidad a la bromhexina. No fumar, beber o comer mientras se manipula el medicamento. 4.6 REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD) No se han descrito. 4.7 USO DURANTE LA GESTACIÓN, LA LACTANCIA O LA PUESTA Pued Citiți documentul complet