QUENTAN POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA # QUENTAN POLVO ORAL PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Țară: Spania

Limbă: spaniolă

Sursă: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Descarcare Prospect (PIL)
09-11-2022

Ingredient activ:

BROMHEXINA HIDROCLORURO

Disponibil de la:

BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH

Codul ATC:

QR05CB02

INN (nume internaţional):

BROMHEXINA HYDROCHLORIDE

Forma farmaceutică:

POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Compoziție:

BROMHEXINA HIDROCLORURO 10

Calea de administrare:

VÍA ORAL

Unități în pachet:

QUENTAN POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA Frasco de 1 Kg # QUENTAN POLVO ORAL PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA Fr, QUENTAN POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA Frasco de 1 Kg # QUENTAN POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA 1 Kg, QUENTAN POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA Caja con 40 sobres de 5 g # QUENTAN POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA 40 (5 g)

Tip de prescriptie medicala:

con receta

Grupul Terapeutică:

Bovino; Porcino

Zonă Terapeutică:

Bromhexina

Rezumat produs:

Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: uso inmediato; Caducidad tras reconstitucion: uso inmediato; Indicaciones especie Todas: Hiperviscosidad bronquial; Indicaciones especie Todas: Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Contraindicaciones especie Todas: Edema pulmonar; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) No descrito en Ficha Técnica; Tiempos de espera especie Bovino Carne 4 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE

Statutul autorizaţiei:

Autorizado, 572025 Autorizado, 572026 Autorizado

Data de autorizare:

2014-12-04

Prospect

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO
QUENTAN POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
Alemania
Fabricante que libera el lote:
Klocke Pharma-Service GmbH
Strassburger Strasse, 77
77767 Appenweier
Alemania
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
QUENTAN POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Hidrocloruro de bromhexina
3.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
DE
LA
SUSTANCIA
ACTIVA
Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada gramo contiene 10 mg de hidrocloruro de bromhexina y excipiente
c.s.
4.
INDICACIONES DE USO
Enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento
anormal de producción
de moco y/o de su viscosidad.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en edema pulmonar.
6.
REACCIONES ADVERSAS
No se han descrito.
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este
prospecto, le rogamos
informe del mismo a su veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Bovino y porcino.
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Administración en agua de bebida a razón de 0,25 g de Quentan por 10
kg de peso vivo, dos
veces al día, lo que equivale a 0,5 mg de hidrocloruro de bromhexina
por kg de peso vivo y día.
La duración
del tratamiento estará supeditada a diversos factores (tipo de
enfermedad,
duración de la persistencia de la misma, origen, curso, etc.). En
cualquier caso se recomienda
un periodo mínimo de 5 días.
Calcular la cantidad necesaria de Quentan en base al número y peso de
los animales a
medicar. 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 4
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
QUENTAN POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Hidrocloruro de bromhexina
10 mg
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para administración en agua de bebida.
Polvo cristalino blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino, porcino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Bovino, Porcino: Enfermedades de las vías respiratorias que cursen
con un incremento
anormal de producción de moco y/o de su viscosidad.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en edema pulmonar.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Bovino: No administrar a vacas cuya leche se destine al consumo
humano.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto
con antibióticos y/o
sulfamidas.
En caso de bronquitis verminosa, utilizarlo 3 días después del uso
de un antihelmíntico.
PRECAUCIONES ESPECÍFICAS QUE DEBE TOMAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE EL
MEDICAMENTO A
LOS ANIMALES
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Administrar
el
medicamento
veterinario
con
precaución
y
utilizar
guantes
durante
su
incorporación al agua de bebida para evitar el contacto con la piel,
ya que se han descrito
casos de hipersensibilidad a la bromhexina.
No fumar, beber o comer mientras se manipula el medicamento.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
No se han descrito.
4.7
USO DURANTE LA GESTACIÓN, LA LACTANCIA O LA PUESTA
Pued
                                
                                Citiți documentul complet