Pylobactell

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-12-2023

Ingredient activ:

urea (13C)

Disponibil de la:

Torbet Laboratories Ireland Limited

Codul ATC:

V04CX

INN (nume internaţional):

13C-urea

Grupul Terapeutică:

Diagnostische middelen

Zonă Terapeutică:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Indicații terapeutice:

Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. Voor in vivo diagnose van gastroduodenal Helicobacter pylori (H. pylori) infectie.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

1998-05-07

Prospect

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PYLOBACTELL 100 MG OPLOSBARE TABLET
C
13
ureum
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Pylobactell en waarvoor wordt dit middel gebruikt
2.
Wanneer mag u Pylobactell niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn
u 3.
Hoe
gebruikt u Pylobactell
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Pylobactell
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PYLOBACTELL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT
Pylobactell is een ademtest. De test wordt gebruikt om de aanwezigheid
vast te stellen van de bacterie
_Helicobacter pylori (H. pylori)_
in de maag en de aangrenzende darm. Deze bacterie kan de oorzaak
van uw maagklachten zijn.
Uw arts heeft u om een van de volgende redenen aangeraden de C
13
ureumademtest te doen:

Uw arts wil de diagnose dat u een
_H._
_pylori_
-infectie hebt, bevestigd zien.

De diagnose dat u een
_H._
_pylori_
-infectie heeft, is al bevestigd en u heeft geneesmiddelen gebruikt
om deze te bestrijden. Uw arts wil nu graag weten of deze behandeling
heeft gewerkt.
Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik.
HOE WERKT DE TEST?
Alle voedingsmiddelen bevatten koolstof
13
(C
13
) in verschillende hoeveelheden. Dit C
13
kan worden
aangetoond in het koolstofdioxide dat u via de longen uitademt. De
uiteindelijke hoeveelheid C
13
hangt af van het soort voedsel dat u hebt gegeten.
U wordt verzocht 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pylobactell 100 mg, oplosbare tablet
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere oplosbare tablet bevat 100 mg C
13
ureum
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplosbare tablet.
Witte, biconvexe tablet.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik.
Voor
_in-vivo_
diagnostiek van gastroduodenale infectie met
_Helicobacter pylori (H. pylori). _
_ _
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De Pylobactell-tablet dient oraal te worden ingenomen.
_Volwassenen_
: Tablet oplossen in water en 10 minuten na aanvang van de
ademtest-procedure
innemen.
De patiënt dient gedurende ten minste 4 uur vóór de test nuchter te
blijven zodat de test op een lege
maag wordt uitgevoerd. Indien de patiënt een zware maaltijd heeft
genuttigd, is het noodzakelijk om
gedurende 6 uur vóór de test nuchter te blijven.
_Pediatrische patiënten:_
Pylobactell wordt niet aanbevolen voor het gebruik bij kinderen en
adolescenten jonger dan 18 jaar vanwege onvoldoende gegevens over
werkzaamheid.
Het is belangrijk de instructies voor gebruik zoals die zijn
beschreven in rubriek 6.6 nauwkeurig op te
volgen, anders kan er twijfel bestaan omtrent de waarde van het
testresultaat.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor (één van) de
hulpstof(fen).
De test mag niet worden gebruikt bij patiënten van wie bekend is of
wordt vermoed dat zij lijden aan
een maaginfectie die de ureum-ademtest nadelig kan beïnvloeden.
4.4
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
Een positieve ureum-ademtest is op zich geen klinische bevestiging van
de noodzaak voor
eradicatietherapie. Er kan een alternatieve diagnose door middel van
invasieve endoscopische
methoden noodzakelijk zijn, teneinde de aanwezigheid te onderzoeken
van andere complicerende
aandoeningen, zoals een maagzweer, auto-immune maagontsteking en
kwaadaardige aandoeninge
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-08-2008
Prospect Prospect spaniolă 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-08-2008
Prospect Prospect cehă 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-08-2008
Prospect Prospect daneză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-08-2008
Prospect Prospect germană 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-08-2008
Prospect Prospect estoniană 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-08-2008
Prospect Prospect greacă 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-08-2008
Prospect Prospect engleză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-08-2008
Prospect Prospect franceză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-08-2008
Prospect Prospect italiană 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-08-2008
Prospect Prospect letonă 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-08-2008
Prospect Prospect lituaniană 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-08-2008
Prospect Prospect maghiară 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-08-2008
Prospect Prospect malteză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-08-2008
Prospect Prospect poloneză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-08-2008
Prospect Prospect portugheză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-08-2008
Prospect Prospect română 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-08-2008
Prospect Prospect slovacă 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-08-2008
Prospect Prospect slovenă 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-08-2008
Prospect Prospect finlandeză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-08-2008
Prospect Prospect suedeză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-08-2008
Prospect Prospect norvegiană 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-12-2023
Prospect Prospect islandeză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-12-2023
Prospect Prospect croată 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-12-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor