PULMOTUS 30 MG+ 2 MG/5 ML ŞURUP, 150 ML

Țară: Turcia

Limbă: turcă

Sursă: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
10-09-2019

Ingredient activ:

levodropropizin, klorfeniramin maleat

Disponibil de la:

BERAT BERAN İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.

Codul ATC:

R05DB20

INN (nume internaţional):

levodropropiz for chlorpheniramine maleate

Data de autorizare:

2019-10-09

Prospect

                                1 / 6
KULLANMA TALİMATI
PULMOTUS 30 MG + 2 MG / 5ML ŞURUP
AĞIZ YOLU ILE KULLANILIR.

_ETKIN MADDE: _
Her 5 ml (1 ölçek) şurup 30 mg levodropropizin ve 2 mg
klorfeniramin
maleat içerir.

_YARDIMCI _
_MADDELER: _
Sukroz,
metil
paraben
sodyum
(E219),
propil
paraben
sodyum
(E217), sitrik asit monohidrat, vanilya aroması, ahududu aroması,
ponso 4R (E124) ve
deiyonize su içerir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR._ _

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._

_Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında, _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gittiğinizde _
_doktorunuza _
_bu _
_ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA _
_DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_PULMOTUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_PULMOTUS’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_PULMOTUS NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_PULMOTUS’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. PULMOTUS_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

PULMOTUS, 150 ml’lik şişede, 5 ml’lik işaretli ölçek ile
beraber sunulan şuruptur.
PULMOTUS etkin madde olarak levodropropizin ve klorfeniramin maleat
içerir.

Çeşitli nedenlere bağlı kuru öksürüğün (balgamsız
öksürük) giderilmesinde kullanılır.
2. PULMOTUS’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
PULMOTUS’U AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer;

Etkin maddeler veya PULMOTUS’un bileşenlerine karşı alerjiniz
varsa

Hamileyseniz ya da emziriyorsanız

Ağır karaciğer bozukluğunuz varsa

Balgam
çıkarmanızı
zorlaştıra
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1 / 9
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PULMOTUS 30 mg + 2 mg / 5ml şurup
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her 5 ml (1 ölçek) şurup;
ETKIN MADDE:
Levodropropizin
30 mg
Klorfeniramin maleat
2 mg
YARDIMCI MADDELER:
Sukroz
1750 mg
Metil paraben sodyum (E219) 6,5 mg
Propil paraben sodyum (E217) 1 mg
Ponso 4R (E124)
0,5 mg
içerir.
Yardımcı maddeler için, 6.1.’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Şurup
Kırmızı renkli, aromatik kokulu berrak çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Çeşitli nedenlere bağlı kuru öksürüğün (balgamsız
öksürük) semptomatik tedavisinde endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
_Erişkinlerde:_
Günde 3 kez ve en az 6' şar saat ara ile 10 ml şurup (2 ölçek)
uygulanır.
_Çocuklarda:_
12 yaş altındaki çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.
20-30 kg arasındaki hastalarda günde 3 defa 5 ml (tam dolu bir
ölçek)
30 kg'ın üstündeki hastalarda günde 3 defa 10 ml (tam dolu iki
ölçek) şeklinde uygulanır.
İlaç; maksimum 7 günlük tedavi dönemini aşmamak kaydı ile,
öksürük kaybolana kadar ya da
bir doktorun tavsiyesine göre alınmalıdır. Eğer semptomlar bu
dönem içinde kaybolmazsa ilacın
kullanımına geçici olarak ara verilmeli ve bir doktora
danışılmalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Sadece ağızdan kullanım içindir.
İlacın besinlerle birlikte alınmasının emilim üzerinde herhangi
bir etkisi olduğu yönünde bir bilgi
olmamakla beraber, ilacın yemeklerden bir süre önce veya sonra
alınması önerilir.
Ölçek kaşığı vasıtasıyla kullanılabilir.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
http://ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1YnUyRG83S3k0ZmxXZW56YnUyYnUy
2 / 9
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK / KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Ciddi böbrek yetmezliği 
                                
                                Citiți documentul complet