Prostatilen-Zinc 0,03 g/0,1 g/0,1 g supozitoare

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Prostatilenum + Zinci sulfas + Tocopherolum

Disponibil de la:

Lekhim-Harkov SAP

Codul ATC:

G04CX

INN (nume internaţional):

Prostatilenum + Zinci sulfas + Tocopherolum

Dozare:

0,03 g/0,1 g/0,1 g

Forma farmaceutică:

supozitoare

Unități în pachet:

N5x2

Tip de prescriptie medicala:

cu prescripție

Produs de:

Lekhim-Harkov SAP, Ucraina

Data de autorizare:

2021-01-17

Prospect

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
PROSTATILEN-ZINC 0,03 G/0,1 G/0,1 G SUPOZITOARE
Prostatilen/Sulfat de zinc heptahidrat/Acetat de α-tocoferol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei
medicale.
Acestea
includ
orice
posibile
reacții
adverse
nemenționate
în
acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Prostatilen-Zinc și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Prostatilen-Zinc
3.
Cum să luați Prostatilen-Zinc
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Prostatilen-Zinc
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PROSTATILEN-ZINC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Prostatilen-Zinc conține ca substanțe active prostatilen, sulfat de
zinc heptahidrat, acetat de α-
tocoferol.
Preparat combinat, administrat în tratamentul maladiilor prostatei.
Prostatilenul din componența
medicamentului posedă acțiune organotropă asupra prostatei
(acțiune de protecție a prostatei),
posedă
efect
antiinflamator,
reduce
edemul
și
infiltrația
leucocitară
a
prostatei,
ameliorează
procesele de microcirculaţie și hemostazei vasculare și
trombocitare, influențează pozitiv asupra
funcției spermatozoizilor.
Prostatilenul stimulează activitatea imunității umorale și unor
factori de rezistență a organismului,
influențează asupra tonusul mușchilor vezicii urinare, inclusiv
tonusul detrusorului.
Zincul preînt

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Prostatilen-Zinc 0,03 g/0,1 g/0,1 g supozitoare
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Substanța activă: prostatilen 0,03 g, sulfat de zinc heptahidrat 0,1
g, acetat de α-tocoferol 0,1 g.
Excepient cu efect cunoscut: conţine alcool cetostearilic.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitoare
Supozitoare de formă cilindrico-conică, de culoare albă cu nuanță
gălbuie până la albă cu nuanță
gri.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Profilaxia și tratamentul prostatitei cronice, hiperplaziei benigne
de prostată, complicații după
intervenții chirurgicale pe prostată. Tulburări sexuale,
infertilitate masculină.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Înainte de administrare:
-
se rupe un supozitor de la ambalajul primar pe linia de demarcare,
-
se
trage
de
marginile
peliculei
pentru
a
elibera
supozitorul
din
ambalajul
primar.
Supozitorul se administrează adulților rectal profund.
Cu scop de tratament se administrează câte 1 supozitor de 2 ori pe
zi (dimineața și seara) timp de
5-10 zile.
Cu scop de profilaxie – câte 1 supozitor o dată pe zi.
Durata curei de tratament se determină de către medic în funcție
de caracterul și severitatea
maladiei, efectul terapeutic atins, caracterul tratamentului
(monoterapie sau tratament complex).
La necesitate, cura de tratament poate fi repetată peste 1-6 luni.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre
excipienţii enumerați la pct. 6.1.
Hipersensibilitate la proteinele vitelor cornute mari.
Insuficiență renală, infarct miocardic, cardioscleroză.
4.4
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Se administrează cu precauție la pacienții cu ateroscleroză, cu
risc crescut de trombembolii.
Medicamentul
trebuie
administrat
în
conformitate
cu
indicațiile
medicului
pentru
a
evita
supradozarea și dezvoltarea hipervitaminozei E.
La
administrarea
preparatului
timp
în