Program Plus LL ad us. vet. Tabletten

Țară: Elveția

Limbă: germană

Sursă: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Ingredient activ:

lufenuronum, milbemycini oximum

Disponibil de la:

Elanco Tiergesundheit AG

Codul ATC:

QP54AB51

INN (nume internaţional):

lufenuronum, milbemycini oximum

Forma farmaceutică:

Tabletten

Compoziție:

lufenuronum 460 mg, milbemycini oximum 23 mg, excipiens pro compresso Dunst.

Clasă:

B

Grupul Terapeutică:

Synthetika

Zonă Terapeutică:

Antiparasitikum für Hunde

Statutul autorizaţiei:

zugelassen

Data de autorizare:

2002-05-17

Prospect

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1
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Gallivac
®
IB88 NEO ad us. vet., attenuierter Lebendimpfstoff für Hühner,
Brausetabletten zur
Verabreichung als Spray nach Auflösung
2
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis enthält:
Infektiöses Bronchitis Virus (IBV), Stamm CR88121, lebend
attenuiert
10
4.0
- 10
5.3
EID
50
*
*
Die statistisch ermittelte Menge eines Virus, die voraussichtlich 50
Prozent der damit behandelten Embryonen aus Bruteiern
infiziert
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3
DARREICHUNGSFORM
Hellbeige, runde, gesprenkelte Brausetablette zur Verabreichung als
Spray nach Auflösung
Aussehen des rekonstituierten Impfstoffes: klare farblose Lösung
4
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Masthähnchen und Masthühner
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Bei Küken ab dem ersten Lebenstag:
Aktive Immunisierung von Masthähnchen und Masthühnern gegen
respiratorische Krankheiten, welche von
IBV (Stamm CR88) verursacht sind.
Beginn der Immunität: 3 Wochen nach Impfung.
Dauer der Immunität: 6 Wochen nach Impfung.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
4.5
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR DIE ANWENDUNG
Die Impfung mit Gallivac IB88 NEO ersetzt die Impfung mit den
herkömmlichen Impfstoffen gegen die
Infektiöse Bronchitis nicht.
IB-Variant-Impfstoffe sollten nur in Regionen eingesetzt werden, in
denen die zu den Impfstämmen
korrespondierenden Feldstämme nachgewiesen, resp. von
epidemiolo