Țară: Elveția
Limbă: franceză
Sursă: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Biomed AG
J07AX
Suspension
C
2005-10-04
PATIENTENINFORMATION Transferiert von Ebi-Pharm AG Pro-Symbioflor Biomed AG Qu'est-ce que le Pro-Symbioflor et quand doit-il être utilisé? Pro-Symbioflor est un immunostimulant, c'est-à-dire un médicament qui renforce les défenses de l'organisme. Il contient les constituants cellulaires des bactéries Enterococcus faecalis et Escherichia coli, naturellement présentes dans la flore intestinale, qui ont un effet favorable sur le système immunitaire de l'appareil digestif. Pro-Symbioflor est destiné au traitement de troubles fonctionnels de l'appareil digestif, notamment en cas de côlon irritable. Quand Pro-Symbioflor ne doit-il pas être pris? En cas d'hypersensibilité à l'un des composants du médicament. Pro-Symbioflor ne doit pas être pris lors d'affections organiques graves de l'appareil digestif, p.ex. inflammation aiguë de la vésicule biliaire ou du pancréas, occlusion intestinale. Lors d'affections fébriles aiguës, le traitement au Pro- Symbioflor devrait être interrompu temporairement. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Pro-Symbioflor? 1 ml contient 4,9 mg de lactose. C'est pourquoi les personnes présentant une intolérance au lactose doivent prendre Pro-Symbioflor avec précaution. Aucun effet sur la capacité de réaction et l'aptitude à la conduite ou à l'utilisation de machines n'a été signalé à ce jour. Informez votre médecin ou votre pharmacien si ·vous souffrez d'une autre maladie, ·vous êtes allergique ou ·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne (même en automédication). Pro-Symbioflor peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement? Si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse, ou si vous allaitez, ne prenez Pro-Symbioflor qu'avec l'accord exprès de votre médecin ou pharmacien. Comment utiliser Pro-Symbioflor? Instructions posologiques: Adultes: 5 gouttes 3 fois par jour en début de traitement puis augmentation de la dose à 20 gouttes 3 fois par jour en l'espace de 2 semaines. Enfants: adapter la posologi Citiți documentul complet
FACHINFORMATION Transferiert von Ebi-Pharm AG Pro-Symbioflor® Biomed AG Composition Principe actif: Enterococcus faecalis et Escherichia coli – autolysatum steril. et bacteriaceae. Excipients: Lactosum, Excipiens pro suspensionem. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Suspension buvable; 1 ml (= 14 gouttes) contient Enterococcus faecalis et Escherichia coli (constituants cellulaires de 1,5–4,5× 107 bactéries). Indications/Possibilités d’emploi Troubles fonctionnels du tractus gastro-intestinal, en particulier côlon irritable. Posologie/Mode d’emploi Posologie usuelle Adultes: en début de traitement, 5 gouttes 3 fois par jour aux repas (diluer les gouttes dans un peu d’eau); augmenter la dose progressivement à 20 gouttes 3 fois par jour en l’espace de 2 semaines. En cas de météorisme, flatulences et douleurs épigastriques en début de traitement, il y a lieu de modifier la posologie de Pro-Symbioflor, soit en diminuant le nombre de gouttes ou en les diluant dans un plus grand volume d’eau, soit en augmentant plus lentement le nombre de gouttes. Instructions posologiques spéciales Enfants: adapter la posologie usuelle en conséquence (p.ex. en augmentant la posologie de 5 gouttes 3 fois par jour à 10 gouttes 3 fois par jour en l’espace de 2 semaines). Mode d’emploi et durée du traitement A prendre dans un peu d’eau au moment des repas. La durée du traitement dépend de la gravité de l’affection; elle est en général de 4–6 semaines. Il existe une étude clinique contrôlée sur la durée du traitement (jusqu’à 8 semaines). Contre-indications Contre-indications absolues Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des composants (cf. Composition). Affections organiques graves du tractus gastro-intestinal, telles que cholécystite, pancréatite aiguë, occlusion intestinale, cachexie, marasme. Lors d‘affections fébriles aiguës, il y a lieu de suspendre temporairement la prise de Pro-Symbioflor. Bien qu’aucun effet tératogène n’ait été sig Citiți documentul complet