PRIVA-MOXIFLOXACIN Comprimé
Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
09-12-2015
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Ingredient activ:
Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine)
Disponibil de la:
PHARMAPAR INC
Codul ATC:
J01MA14
INN (nume internaţional):
MOXIFLOXACIN
Dozare:
400MG
Forma farmaceutică:
Comprimé
Compoziție:
Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine) 400MG
Calea de administrare:
Orale
Unități în pachet:
100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
QUINOLONES
Rezumat produs:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142242001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Data de autorizare:
2019-08-29
Caracteristicilor produsului
_Priva-MOXIFLOXACIN _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRIVA-MOXIFLOXACIN
Comprimés de moxifloxacine
(sous forme de de chlorhydrate de moxifloxacine)
400 mg
Antibactérien
PHARMAPAR INC.
DATE DE PRÉPARATION:
100-5950, Ch. de la Côte de Liesse
16 octobre, 2015
Mont-Royal
Qc, H4T 1E2
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 1
87798
_Priva-MOXIFLOXACIN _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...................................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................................
19
SURDOSAGE
...............................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................................................
21
CONSERVATION ET STABILITÉ
...............................................................................................................
28
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................................................
28
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................
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