PRIVA-LOSARTAN Comprimé

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Losartan potassique

Disponibil de la:

PHARMAPAR INC

Codul ATC:

C09CA01

INN (nume internaţional):

LOSARTAN

Dozare:

100MG

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

Losartan potassique 100MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

100

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127971002; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorizare:

2022-07-29

Caracteristicilor produsului

_Priva-LOSARTAN_
_Page 1 of 40 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRIVA-LOSARTAN
Comprimés de losartan potassique
25 mg, 50 mg et 100 mg
(norme maison)
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS DE L’ANGIOTENSINE II
PHARMAPAR INC.
100-5950, Ch. de la Côte de Liesse
DATE DE PRÉPARATION :
Le 24 septembre 2015
Mont-Royal
Qc, H4T 1E2
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 187434
_Priva-LOSARTAN_
_Page 2 of 40 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................
11
SURDOSAGE
...................................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 13
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................. 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.....................................................................
18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...................................................................