Țară: Bosnia și Herțegovina
Limbă: croată
Sursă: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
Ramipril
PLIVA d.o.o.Sarajevo
C09AA05
ramipril
10 mg/1 tableta
tableta
1 tableta sadrži: 10 mg ramipril
30 tableta (3 AI/AI blistera po10 tableta), u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
PLIVA HRVATSKA d.o.o.
Važeći
2019-06-19
UPUTSTVO ZA PACIJENTA Prilen 2,5 mg, tableta 5 mg, tableta 10 mg, tableta ramipril Pažljivo proČitajte cijelu uputu prije nego poČnete uzimati lijek. - Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati. - Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. - Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im štetiti, čak i ako imaju simptome jednake Vašima. - Ako primijetite bilo koju neželjenu reakciju, potrebno je obavijestiti ljekara ili farmaceuta. U ovoj uputi: 1. Šta su Prilen tablete i za šta se koriste? 2. Prije nego poČnete uzimati Prilen tablete 3. Kako uzimati Prilen tablete? 4. MoguĆe neželjene reakcije 5. Kako Čuvati Prilen tablete? 6. Dodatne informacije 1. ŠTA SU PRILEN TABLETE I ZA ŠTA SE KORISTE? Prilen tablete sadrže aktivnu supstancu ramipril. Pripadaju skupini lijekova koja se naziva ACE inhibitori (inhibitori angiotenzin konvertirajućeg enzima). Prilen tablete djeluju tako što: smanjuju proizvodnju supstanci u Vašem tijelu koje bi mogle povisiti krvni pritisak opuštaju i proširuju Vaše krvne sudove olakšavaju srcu da pumpa krv po Vašem tijelu. Prilen tablete se mogu koristiti za: liječenje visokog krvnog pritiska (hipertenzije) smanjenje rizika od srčanog ili moždanog udara smanjenje rizika ili odgađanje pogoršanja problema s bubrezima (bez obzira imate li šećernu bolest ili ne) liječenje srca kad ono ne može osigurati dovoljno krvi ostatku tijela (zatajenje srca) terapiju nakon srčanog udara (infarkt miokarda) komplilkovanog srčanim zatajenjem. 2. PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PRILEN TABLETE Nemojte uzimati Prilen tablete: Ako ste alergični na ramipril, bilo koji drugi ACE inhibitor ili bilo koju pomoćnu supstancu Prilen tableta navedenu u dijelu 6. Znakovi alergijske reakcije mogu uključivati osip, probleme s gutanjem ili disanjem, oticanje usana, lica, grla ili jezika. Ako ste ikad imali ozbiljnu alergijsku reakciju – angioedem. Znakovi ove reakcije uključuju svrbež, Citiți documentul complet
_ _ SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Prilen 2,5 mg, tableta 5 mg, tableta 10 mg, tableta ramipril 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna tableta sadrži 2,5 mg, 5 mg ili 10 mg ramiprila. Pomo_ć_ne supstance: Svaka Prilen 2,5 mg tableta sadrži 155,0 mg laktoza monohidrata. Svaka Prilen 5 mg tableta sadrži 94,0 mg laktoza monohidrata. Svaka Prilen 10 mg tableta sadrži 193,2 mg laktoza monohidrata. Za cjeloviti popis pomo_ć_nih supstanci, vidjeti dio 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Tableta. Prilen 2,5 mg tablete su žute, neobložene, pljosnate tablete oblika kapsule, s razdjelnom crtom na jednoj strani i postraničnim stjenkama te oznakom R2. Tableta se može podijeliti na jednake polovine. Prilen 5 mg tablete su ružičaste, neobložene, pljosnate tablete oblika kapsule, s razdjelnom crtom na jednoj strani i postraničnim stjenkama te oznakom R3. Tableta se može podijeliti na jednake polovine. Prilen 10 mg tablete su bijele do skoro bijele, neobložene, pljosnate tablete oblika kapsule, s razdjelnom crtom na jednoj strani i postraničnim stjenkama te oznakom R4. Tableta se može podijeliti na jednake polovine. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Liječenje hipertenzije. Prevencija kardiovaskularnih bolesti - smanjenje kardiovaskularnog morbiditeta i mortaliteta kod bolesnika sa: - manifestnom aterotrombotskom kardiovaskularnom bolesti (koronarna bolest srca, moždani udar ili periferna vaskularna bolest u istoriji bolesti) ili - dijabetesom udruženim sa najmanje jednim kardiovaskularnim faktorom rizika (vidjeti dio 5.1). Liječenje bolesti bubrega: - glomerularna dijabetička nefropatija u početnom stadiju, definisana prisustvom mikroalbuminurije - manifestna glomerularna dijabetička nefropatija definisana makroproteinurijom kod bolesnika s najmanje jednim kardiovaskularnim faktorom rizika (vidjeti dio 5.1) - manifestna glomerularna nedijabetička nefropatija definisana makroproteinurijom ≥ 3 g/dnevno (vidjeti dio 5.1). Liječenje simptomatskog zatajenj Citiți documentul complet