Povidon-Iod 100 mg/ml soluţie cutanată

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Povidoni iodidum

Disponibil de la:

Guangdong Kelun Pharmaceutical Co., Ltd

Codul ATC:

D08AG02

INN (nume internaţional):

Povidoni iodidum

Dozare:

100 mg/ml

Forma farmaceutică:

soluţie cutanată

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

Guangdong Kelun Pharmaceutical Co., Ltd, China

Data de autorizare:

2017-11-15

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
POVIDON-IOD 100 MG/ML SOLUŢIE CUTANATĂ
_Iod povidonă _
_ _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi
întotdeauna
acest
medicament
conform
indicaţiilor
din
acest
prospect
sau
indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
_Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi. _
-
_Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări. _
-
_Dacă _
_manifestaţi _
_orice _
_reacţii _
_adverse, _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_dumneavoastră _
_sau _
_farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. _
_Vezi pct. 4. _
-
_Dacă după câteva zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi
mai rău, trebuie să vă adresaţi _
_unui medic. _
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este POVIDON-IOD şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza POVIDON-IOD
3. Cum să utilizaţi POVIDON-IOD
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează POVIDON-IOD
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE POVIDON-IOD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
POVIDON-IOD este un remediu antiseptic, distruge multiple bacterii,
spori, virusuri şi fungi.
La contactul soluţiei cu suprafaţa plăgii sau a mucoaselor afectate
are loc eliberarea de iod, care
distruge bacteriile.
POVIDON-IOD SE UTILIZEAZĂ:
-
pentru dezinfectarea tegumentelor, irigarea mucoaselor, de exemplu
prelucrarea mâinilor
personalului
medical,
dezinfectarea
tegumentelor
înainte
de
injecţii
sau
intervenţii
chirurgicale;
-
în infecţii bacteriene a pielii şi mucoaselor, arsuri, inflamaţia
vaginului, provocată de
trichomonade sau ciuperci (fungi), inflamaţia pileii cu puroi
(dermatită supurativă), infecţii
fungice cutanate, etc.;
-
în ulcere sau eroziuni ale cavităţii bucale;
-
în inflamaţia ţesuturilor moi, care înconjoară c

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Povidon-iod 100 mg/ml soluţie cutanată
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluţie cutanată conţine:
_substanţa activă: _iod povidonă 100 mg (echivalent cu 10 mg iod
activ);
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie cutanată.
Lichid de culoare brun-roşietică.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Dezinfectarea
tegumentelor,
irigarea
mucoaselor,
de
exemplu
prelucrarea
mâinilor
personalului medical, dezinfectarea tegumentelor înainte de injecţii
sau intervenţii chirurgicale.
Infecţii
bacteriene
a
pielii
şi
mucoaselor,
arsuri,
vaginită
trichomoniazică,
vaginită
fungică,
dermatită
supurativă,
infecţii
fungice
cutanate,
etc.
Ulcere sau eroziuni orale.
Pericoronarită,
infecţii
fungice
ale
cavităţii
bucale,
infecţii
virale
ale
cavităţii
bucale.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Indicaţii _
_Concentraţia _
_de iod activ _
_Diluţie _
_Mod de administrare _
Uz extern
1%
(10 mg)
Soluţie nediluată
O cantitate mică de soluţie se
aplică cu ajutorului unui tampon de
vată, prin mişcări circulare, pe zona
afectată şi cea adiacentă.
1-2 ori pe zi.
Suprafaţa plăgii
mucoasei vaginale
sau afectarea
mucoaselor
0,025%
(0,25 mg)
Diluat de 40 ori
Irigare timp de 3-5 minute
Prelucrarea mâinilor
înainte de intervenţie
chirurgicală
0,25-0,5%
(2,5-5 mg)
Diluat de 2-4 ori
Prelucrare timp de 3 minute
Prelucrarea pielii
înainte de injecţii sau
intervenţii
chirurgicale.
0,25%
(2,5 mg)
Diluat de 2-4 ori
Prelucrare de 2 ori, apoi aplicare
pentru 2 minute
Locul injectării
0,2%
(2 mg)
Diluat de 5 ori
Prelucrare, apoi aplicare pentru 2-3
minute
Suprafaţa plăgii
mucoasei bucale sau
afectarea mucoaselor
0,05-0,1%
(0,5-1 mg)
Diluat de 10-20
ori
Prelucrare, apoi aplicare pentru 3-5
minute
Ulcere orale,
pericoronarită, infecţii
fungice ale cavităţii
bucale, etc.
0,05%
(0,5 mg)
Diluat de 20 ori
Clătirea gurii: 10 ml de fiecare
dată, gargară după luarea m