Posatex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-06-2013

Ingredient activ:

orbifloxacin, furoat de Mometazonă, posaconazol

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QS02CA91

INN (nume internaţional):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Grupul Terapeutică:

Câini

Zonă Terapeutică:

Auriculare-

Indicații terapeutice:

Tratamentul otitei externe acute și exacerbări acute ale otitei externe recurente, asociate cu bacterii sensibile la orbifloxacin și fungi sensibili la posaconazol, în special Malassezia pachydermatis.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2008-06-23

Prospect

                                17
B. PROSPECT
18
PROSPECT
POSATEX PICĂTURI AURICULARE PENTRU CÂINI.
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
Producător pentru eliberarea seriei:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Posatex picături auriculare pentru câini.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Orbifloxacin
8,5 mg/mL
Mometasonă furoat (monohidrat)
0,9 mg/mL
Posaconazol
0,9 mg/mL
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
În tratamentul otitei acute şi recidive acute ale otitei externe
recurente, asociată cu bacterii sensibile la
orbifloxacin şi fungi sensibili la posaconazole, în special
_Malassezia pachydermatis. _
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza în cazul timpanului perforat.
A nu se folosi în caz de hipersensibilitate la una dintre
substanţele de baza aflate în compoziţia
produsului, hipersensibilitate la corticosteroizi, la alţi agenţi
antifungici sau alte fluoroquinolone.
6.
REACŢII ADVERSE
S-au observat leziuni eritematoase moderate.
Folosirea preparatului auricular poate fi asociată cu slăbirea
auzului, de obicei temporară şi mai ales la
pacienţii în vârstă.
Daca observaţi reacţii adverse sau alte reacţii decât cele
menţionate în prospect, vă rugăm consultaţi
medicul veterinar.
19
7.
SPECII ŢINTĂ
Câinii
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Calea auriculară.
O picătură conţine 267 µg orbifloxacin, 27 µg mometasonă furoat
and 27 µg posaconazol.
Agitați bine înainte de utilizare.
La câinii cu greutate sub 2 kg, aplicaţi 2 picături în ureche
odata pe zi .
La câinii cu greutate între 2-15 kg, aplicaţi 4 picături în
ureche odata pe zi.
La câinii cu greutate de 15 kg sau ma
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Posatex picaturi auriculare pentru câini.
2.
COMPOZITIA CALITATIVA ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢE ACTIVE
Orbifloxacin
8,5 mg/mL
Mometasonă furoat (monohidrat)
0,9 mg/mL
Posaconazol
0,9 mg/mL
EXCIPIENŢI
Parafina lichidă
Pentru lista completă a excipienţilor vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături pentru ureche, sub forma de suspensie
Suspensie vascoasa de culoare albă sau alb mai închis
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câinii
4.2
INDICAŢII DE UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR TINTĂ
În tratamentul otitei acute externe şi a recidivelor acute ale
otitei externe recurente, asociată cu bacterii
sensibile la orbifloxacin şi fungi sensibili la posaconazol, în
special
_Malassezia pachydermatis._
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza în cazul timpanului perforat.
A nu se folosi în caz de hipersensibilitate la substanţele active
sau a oricărui ingredient, la
corticosteroizi, la alţi agenţi antifungici sau alte
fluoroquinolone.
A nu se utiliza pe parcursul oricărei perioade a gestaţiei.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Otitele bacteriene şi cele determinate de fungi sunt deseori
secundare în cazuistică. Cauza primară
trebuie identificată şi tratată.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Folosirea îndelungată a unei singure clase de antibiotice poate
determina apariţia antibiorezistenţei. Se
recomandă folosirea fluorquinolonelor pentru tratamentul cazurilor
clinice care răspund greu sau al
căror răspuns la tratament este slab în urma folosirii altor clase
de antibiotice.
3
Utilizarea produsului trebuie să se bazeze pe testele de
susceptibilitate ale bacteriilor izolate şi /sau pe
alte metode adecvate de diagnostic.
_ _
Produsele medicinale veterinare care conţin substante din clasa
quinolonelor au fost asociate cu
eroziuni ale cartilajului articular sau alte forme de artropatii la
animalel
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-02-2021
Prospect Prospect cehă 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-02-2021
Prospect Prospect daneză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-02-2021
Prospect Prospect germană 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-02-2021
Prospect Prospect estoniană 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-02-2021
Prospect Prospect greacă 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-02-2021
Prospect Prospect engleză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-02-2021
Prospect Prospect franceză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-02-2021
Prospect Prospect italiană 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-02-2021
Prospect Prospect letonă 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-02-2021
Prospect Prospect maghiară 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-02-2021
Prospect Prospect malteză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-02-2021
Prospect Prospect olandeză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-02-2021
Prospect Prospect poloneză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-02-2021
Prospect Prospect portugheză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-02-2021
Prospect Prospect slovacă 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-02-2021
Prospect Prospect slovenă 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-02-2021
Prospect Prospect suedeză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-06-2013
Prospect Prospect islandeză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-06-2013

Vizualizați istoricul documentelor