PMSC-VANCOMYCIN CAPSULE
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
25-04-2023
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE
Disponibil de la:
PHARMASCIENCE INC
Codul ATC:
A07AA09
INN (nume internaţional):
VANCOMYCIN
Dozare:
250MG
Forma farmaceutică:
CAPSULE
Compoziție:
VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE 250MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
20/100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
GLYCOPEPTIDES
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0105837006; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROVED
Data de autorizare:
2014-08-22
Caracteristicilor produsului
PRODUCT MONOGRAPH
PR
PMSC-VANCOMYCIN
Vancomycin Hydrochloride Capsules, USP
125 mg and 250 mg
ANTIBIOTIC
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE OF REVISION:
APR 25, 2023
www.pharmascience.com
Submission Control No.: 273794
_pmsc-VANCOMYCIN Product Monograph _
_Page 2 of 23_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
......................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
............................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..........................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
............................................................................................................
6
DRUG INTERACTIONS
.............................................................................................................
7
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.........................................................................................
7
OVERDOSAGE
...........................................................................................................................
8
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.......................................................................
8
STORAGE AND STABILITY
....................................................................................................
8
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
........................................................ 9
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...................................................................................
10
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..................................................................................
10
DETAILED PHARMACOLOGY
................................
Citiți documentul complet
