PMS-OLMESARTAN-HCTZ TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
01-07-2017
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL
Disponibil de la:
PHARMASCIENCE INC
Codul ATC:
C09DA08
INN (nume internaţional):
OLMESARTAN MEDOXOMIL AND DIURETICS
Dozare:
25MG; 40MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
HYDROCHLOROTHIAZIDE 25MG; OLMESARTAN MEDOXOMIL 40MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
30/100/1000
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0252502003; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED PRE MARKET
Data de autorizare:
2019-02-07
Caracteristicilor produsului
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
PMS-OLMESARTAN-HCTZ
Olmesartan Medoxomil and Hydrochlorothiazide Tablets
20 mg/12.5 mg, 40 mg/12.5 mg, and 40 mg/25 mg
Angiotensin II AT
1
Receptor Blocker - Diuretic
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Quebec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE OF REVISION:
June 28, 2017
Submission Control No.: 205707, 200930
_ _
_pms-OLMESARTAN-HCTZ Product Monograph _
_Page 2 of 35_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................9
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................16
OVERDOSAGE
................................................................................................................18
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................19
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................22
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................22
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................23
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................23
CLINICAL TRIALS
.....................................................................
Citiți documentul complet
