PMS-METOPROLOL-L TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
24-09-2020
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
METOPROLOL TARTRATE
Disponibil de la:
PHARMASCIENCE INC
Codul ATC:
C07AB02
INN (nume internaţional):
METOPROLOL
Dozare:
50MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
METOPROLOL TARTRATE 50MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
100/500/1000
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0111923002; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROVED
Data de autorizare:
1997-03-10
Caracteristicilor produsului
PRODUCT MONOGRAPH
PR
PMS-METOPROLOL-L
Metoprolol Tartrate Tablets, USP
25 mg, 50 mg and 100 mg
Β-ADRENERGIC RECEPTOR BLOCKING AGENT
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
DATE OF REVISION:
September 24, 2020
www.pharmascience.com
SUBMISSION CONTROL NO: 240530
_pms-METOPROLOL-L Product Monograph _
_Page 2 of 39_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................11
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................13
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................17
OVERDOSAGE
................................................................................................................20
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................21
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................24
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................25
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................26
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................26
DETAILED PHARMACOLOGY
.....................................................................................27
TOXICOLOGY
...............................
Citiți documentul complet
