Plenix LC intramammaarsalv

Țară: Estonia

Limbă: estoniană

Sursă: Ravimiamet

Ingredient activ:

tsefkvinoom

Disponibil de la:

Ceva Sante Animale

Codul ATC:

QJ51DE90

INN (nume internaţional):

tsefkvinoom

Dozare:

75mg 8g 8g 60TK; 75mg 8g 8g 15TK; 75mg 8g 8g 20TK; 75mg 8g 8g 3TK

Forma farmaceutică:

intramammaarsalv

Tip de prescriptie medicala:

R

Prospect

PAKENDI INFOLEHT
PLENIX LC, 75 MG INTRAMAMMAARSALV LAKTEERIVATELE LEHMADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Heinz-Lohmann-Strasse 5
Cuxhaven – Niedersachsen- 27472
Saksamaa
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Plenix LC, 75 mg intramammaarsalv lakteerivatele lehmadele
tsefkvinoom (sulfaadina)
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 8 g eeltäidetud süstal sisaldab:
TOIMEAINE:
Tsefkvinoom (sulfaadina)
75 MG
Valge kuni kergelt kollane õline viskoosne homogeenne salv.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kliinilise mastiidi raviks, mida põhjustavad järgmised
mikroorganismid: _Streptococcus uberis, _
_Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus aureus _ja_ Escherichia
coli_.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust tsefalosporiinide või
β
-laktaamantibiootikumide või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Ravimiga kaasasolevat puhastuslappi ei tohi kasutada, kui nisadel
esineb kahjustusi.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harvadel juhtudel (vähem kui 1-l loomal 10000-st ravitud
loomast, kaasa arvatud üksikjuhud) on
pärast tsefkvinoomi sisaldavate intramammaarsete ravimite manustamist
täheldatud loomadel
anafülaktilist reaktsiooni.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu.
7.
LOOMALIIGID
Veis (lakteerivad lehmad).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
Intramammaarseks manustamiseks.
Süstal on ühekordseks kasutamiseks. Osaliselt kasutatud süstlad
tuleb hävitada.
Manustada ettevaatlikult ühe süstla sisu nakatunud udaraveerandi
nisasse iga 12 tunni järel pärast
ko

Caracteristicilor produsului

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Plenix LC, 75 mg intramammaarsalv lakteerivatele lehmadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 8 g eeltäidetud süstal sisaldab:
TOIMEAINE:
Tsefkvinoom (sulfaadina)
75 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Intramammaarsalv.
Valge kuni kergelt kollane õline viskoosne homogeenne salv.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis (lakteerivad lehmad).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kliinilise mastiidi raviks, mida põhjustavad järgmised
mikroorganismid: _Streptococcus uberis, _
_Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus aureus _ja_ Escherichia
coli_.
_ _
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust tsefalosporiinide,
β
-laktaamantibiootikumide või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Ravimiga kaasasolevat puhastuslappi ei tohi kasutada, kui nisal esineb
kahjustusi.
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
RAVIM TULEB HOIDA SELLISTE KLIINILISTE SEISUNDITE RAVIKS, MIS ALLUVAD
HALVASTI VÕI EELDATAVALT
ALLUVAD HALVASTI RAVILE TEISTE KLASSIDE ANTIBIOOTIKUMIDEGA VÕI KITSA
TOIMESPEKTRIGA
β
-
LAKTAAMANTIBIOOTIKUMIDEGA.
Ravimi kasutamine peab põhinema loomalt isoleeritud bakterite
antibiootikumitundlikkuse uuringutel.
Kui see pole võimalik, peab ravi põhinema kohalikel (piirkonna,
farmi) epidemioloogilistel andmetel
sihtpatogeeni tundlikkuse kohta.
Ravimi kasutamisel tuleb arvesse võtta ametlikke riiklikke ja
piirkondlikke antimikroobse ravi
printsiipe.
Ravimi kasutamine erinevalt ravimi omaduste kokkuvõttes kirjeldatud
juhistest võib suurendada
tsefkvinoomi suhtes resistentsete bakterite levimust ja võib
väheneda ravi efektiivsus teiste
tsefalosporiinidega võimaliku ristresistentsuse tõttu.
Kuni piima keeluaja perioodi lõpuni (välja arvatud ternepiimaga
söötmise ajal) tuleb vältida
tsefkvinoomi jääke sisaldava piima jootmist vasikatele, sest see
võib suurendada antimikroobsete
ainete suhtes resisten