PIPERACILLIN FOR INJECTION Poudre pour solution

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Pipéracilline (Pipéracilline sodique)

Disponibil de la:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

Codul ATC:

J01CA12

INN (nume internaţional):

PIPERACILLIN

Dozare:

4G

Forma farmaceutică:

Poudre pour solution

Compoziție:

Pipéracilline (Pipéracilline sodique) 4G

Calea de administrare:

Intramusculaire

Unități în pachet:

100

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

EXTENDED-SPECTRUM PENICILLINS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115403003; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorizare:

2021-10-07

Caracteristicilor produsului

Pipéracilline pour injection - Monographie de produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PIPÉRACILLINE POUR INJECTION
USP
Fioles à dose unique de 2 g, 3 g et 4 g
Grand format pour pharmacies en flacons de 40 g
Antibiotique
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
Date de révision :
165 Galaxy Blvd, bureau 100 14 avril 2020
Toronto, ON M9W 0C8
Numéro de contrôle de la présentation : 233968
Pipéracilline pour injection - Monographie de produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PIPÉRACILLINE POUR INJECTION
Fioles à dose unique de 2 g, 3 g et 4 g
Grand format pour pharmacies en flacons de 40 g
Antibiotique
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
La pipéracilline est une bêta-lactamine semi-synthétique qui exerce
son action bactéricide en
inhibant la synthèse de la cloison et de la paroi des cellules
bactériennes.
On a observé que la pipéracilline a une affinité particulièrement
élevée pour PLP-3 et une
affinité élevée pour PLP-1A, -1B et -2 d’
_Escherichia coli _
et
_Pseudomonas_
. Ces résultats
indiquent que les enzymes participant à la synthèse de la paroi
cellulaire (PLP-1A, -1B) et de la
cloison (PLP-3) et au maintien de l’intégrité de la structure de
la bactérie (PLP-2) constituent les
foyers d’action primaires de la pipéracilline.
L’élimination de la pipéracilline se fait surtout (60 à 80 %) par
filtration glomérulaire et
excrétion tubulaire, et le médicament est excrété tel quel dans
l’urine. La demi-vie d’élimination
moyenne est de 54 minutes après l’administration de 2 grammes et de
63 minutes après
l’administration de 6 grammes. La demi-vie d’élimination double
chez les patients atteints
d’insuffisance rénale légère ou modérée, et augmente de cinq à
six fois dans le cas d’une
insuffisance grave.
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
La Pipéracilline pour injection est recommandée pour le traitement
des infections générales et
locales causées par des souches sensibles des bactéries aérobies et
anaérobies à Gram négatif et à
Gram p