PHL-PIOGLITAZONE Comprimé
Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
09-01-2013
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Ingredient activ:
Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)
Disponibil de la:
PHARMEL INC
Codul ATC:
A10BG03
INN (nume internaţional):
PIOGLITAZONE
Dozare:
15MG
Forma farmaceutică:
Comprimé
Compoziție:
Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 15MG
Calea de administrare:
Orale
Unități în pachet:
100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
THIAZOLIDINEDIONES
Rezumat produs:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Data de autorizare:
2009-08-28
Caracteristicilor produsului
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-PIOGLITAZONE
(chlorhydrate de pioglitazone)
Comprimés à 15 mg, 30 mg et 45 mg
Agent antidiabétique
PHARMEL INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision :
9 janvier, 2013
Numéro de contrôle : 161131
_ _
_Monographie du produit phl-PIOGLITAZONE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
14
SURDOSAGE...................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 23
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
31
TOXICOLOGIE
................
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