PHL-AMIODARONE Comprimé

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Chlorhydrate d'amiodarone

Disponibil de la:

PHARMEL INC

Codul ATC:

C01BD01

INN (nume internaţional):

AMIODARONE

Dozare:

100MG

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

Chlorhydrate d'amiodarone 100MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

100

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593003; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data de autorizare:

2017-09-12

Caracteristicilor produsului

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-AMIODARONE
Comprimés d’amiodarone, BP
100 mg & 200 mg de chlorhydrate d’amiodarone
ANTIARYTHMIQUE
PHARMEL INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision :
25 avril 2013
Numéro de contrôle de la présentation : 163813
_Monographie du produit phl-AMIODARONE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
21
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
25
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
29
SURDOSAGE...................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
38
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION ....... ERROR! BOOKMARK
NOT
DEFINED.
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
38
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 39
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 39
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
40
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................