Persovac liofilizado e solvente para suspensão injetável para suínos

Țară: Portugalia

Limbă: portugheză

Sursă: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredient activ:

Vírus vivo da Síndrome Respiratória e Reprodutiva dos Suínos (PRRS), estirpe viral P120 0.0 log10 DICC50

Grupul Terapeutică:

Suínos (suínos de engorda)

Caracteristicilor produsului

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Persovac liofilizado e solvente para suspensão injetável para
suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose (1 ml) contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Vírus vivo da Síndrome Respiratória e Reprodutiva dos Suínos
(PRRS), estirpe viral P120:
4,0 – 7,3
log
10
DICC
50
*
*DICC
50
Dose infeciosa 50% em cultura de células
EXCIPIENTE:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para suspensão injetável.
Liofilizado: granulado homogéneo esbranquiçado.
Solvente: solução aquosa límpida.
O medicamento veterinário reconstituído é um líquido branco,
opalescente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos (de engorda).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de suínos a partir das 3 semanas de idade em
ambientes contaminados com o
vírus da PRRS, para reduzir a viremia causada pela infeção com
estirpes Europeias do vírus da PRRS
(genótipo 1).
Início da imunidade: 3 semanas após a vacinação
Duração da imunidade: 24 semanas após a vacinação
Num ensaio laboratorial em leitões seronegativos vacinados aos 32
dias de idade, observou-se uma
redução do título e descarga nasal após prova virulenta
experimental administrada às 5 semanas após a
vacinação.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
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Não administrar em explorações sem contacto prévio com o vírus da
PRRS onde a presença de vírus da
PRRS não tenha sido estabelecida através da utilização de métodos
de diagnóstico fiáveis.
Não administrar a varrascos produtores de sémen,