Peo 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Ceftriaxonum

Disponibil de la:

GM Pharmaceuticals Ltd.

Codul ATC:

J01DD04

INN (nume internaţional):

Ceftriaxonum

Dozare:

1 g

Forma farmaceutică:

pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

cu prescripție

Produs de:

GM Pharmaceuticals Ltd., Georgia; Laboratorio REIG JOFRE S.A., Spania

Data de autorizare:

2015-02-18

Prospect

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
PEO
®
PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ
DENUMIREA COMERCIALĂ
Peo
®
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Ceftriaxonum
COMPOZIŢIA
1 flacon conţine:
_substanţa activă: _ceftriaxonă 1 g.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Pulbere cristalină de culoare albă sau cu nuanţă gălbuie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Antibiotice

-lactamice, cefalosporine de generaţia III, J01D D04.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢILE FARMACODINAMICE _
Cefalosporină de generaţia III-a, cu acţiune bactericidă.
Rezistentă la acţiunea beta-
lactamazelor.
Este eficient faţă de microorganismele:
-
gram-pozitive: _Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae,
Streptococcus _
_pyogenes_;
-
gram-negative aerobe: _Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella
spp., Klebsiella _
_spp. _
_(_inclusiv_ _
_Klebsiella _
_pneumoniae), _
_Serratia _
_spp., _
_Proteus _
_mirabilis, _
_Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria
meningitidis, Citrobacter _
_freundii_;
-
bacterii anaerobe: _Clostridium perfringens_.
De asemenea sunt sensibile _Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum_.
Faţă de preparat sunt moderat sensibile: _ Staphylococcus
epidermidis, Enterobacter _
_cloacae, Pseudomonas aeruginosa_.
Faţă de preparat sunt rezistente: _ Staphylococcus aureus,
rezistenţi la meticilină; _
_Enterococcus faecalis, Listeria monocitogenes, Clostridium difficile,
Bacteroides fragilis_.
_PROPRIETĂŢILE FARMACOCINETICE _
După perfuzia a ceftriaxonei în doză de 1 g timp de 30 min.
concentraţia plasmatică
maximă constituie 100-150 mg/ml. După administrarea intramusculară
concentraţia
plasmatică maximă se determină peste 1-3 ore şi constituie 80
mg/l.
Ceftriaxona penetreaza bine în ţesuturile şi lichidele biologice
ale organismului,
inclusiv prin bariera hemato-encefalică. Se fixează de proteinele
plasmatice în raport
de 83-96%.
Ceftriaxona