Pentalgin-PS Extra 150 mg+150 mg+25 mg+5 mg+4 mg capsule

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-04-2018

Ingredient activ:

Combinaţie

Disponibil de la:

Pharma Start

Codul ATC:

N02BB72

INN (nume internaţional):

Combinaţie

Dozare:

150 mg+150 mg+25 mg+5 mg+4 mg

Forma farmaceutică:

capsule

Unități în pachet:

N10

Tip de prescriptie medicala:

cu prescripție

Produs de:

Pharma Start, Ucraina

Data de autorizare:

2018-03-25

Prospect

                                PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
PENTALGIN-PS EXTRA CAPSULE
Combinaţie
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris
numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionată în
acest prospect. Vezi pct. 4
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pentalgin-PS Extra şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pentalgin-PS Extra
3.
Cum să luaţi Pentalgin-PS Extra
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pentalgin-PS Extra
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PENTALGIN-PS EXTRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pentalgin-PS Extra conţine o combinaţie a cinci substanţe active:
paracetamol, metamizol sodic
monohidrat (analgină), cafeină, fenobarbital şi fosfat de codeină.
Pentalgin-PS Extra este indicat doar ca tratament alternativ (în
cazul în care tratamentul cu
medicamente mai sigure nu este eficient).
Pentalgin-PS
Extra
este
un
analgezic
utilizat
pentru
tratamentul
durerilor
posttraumatice
și
postoperatorii, durerilor la pacienții oncologici, în colici (durere
abdominală intensă) şi tratamentul
stărilor febrile (care nu pot fi controlate cu alte medicamente
pentru scăderea temperaturii corpului).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI PENTALGIN-PS EXTRA
NU LUAŢI PENTALGIN-PS EXTRA DACĂ:
-
Sunteți
alergic
la
substanţele
active
sau
la
oricare
dintre
celelalte
componente
ale
acestui
medicament (enumerate la punctul.6);
-
Aveți p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pentalgin-PS Extra capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 capsulă conține: paracetamol 150 mg, metamizol sodic monohidrat
(analgină) 150 mg, cafeină 25
mg, fenobarbital 5 mg, fosfat de codeină 4 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Capsule gelatinoase tari, de culoare albă.
Conținutul capsulei – granule de culoare albă sau alb –
gălbuie.
Se admite prezența de coloane sau aglomerări presate, care la
apăsare se distrug.
4.
DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Pentalgin-PS Extra este indicat doar ca tratament alternativ (în
cazul ineficacității medicamentelor
mai inofensive).
Pentalgin-PS Extra este indicat în sindromul algic posttraumatic și
postoperator, colici, sindrom
algic la pacienții oncologici, în stările febrile (care nu pot fi
controlate cu alte remedii antipiretice).
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează oral, de regulă câte 1 capsulă de 1-3 ori pe zi.
Doza zilnică maximă – 4 capsule.
Alte scheme de tratament sunt determinate de medic.
Durata tratamentului nu trebuie să depășească 5 zile în calitate
de analgezic şi 3 zile în calitate de
antipiretic.
_Copii _
Preparatul nu se va administra la copii cu vârsta sub 18 ani.
4.3 CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre
excipienţii enumerați la pct. 6.1;
- Insuficiență hepatică și/sau renală severă;
- Porfirie hepatică;
- Astm bronșic, bronhospasm, asociere completă sau incompletă cu
astm bronșic;
- Polipoza nazo-sinusală recidivantă și intoleranța la acidul
acetilsalicilic și la alte medicamente
antiinflamatoare nesteroidiene;
- Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
- Anemie, leucopenie, agranulocitoză, diateză hemoragică;
- Stări însoțite de inhibiția respirației;
- Creșterea presiunii intracraniene;
- Infarct miocardic acut, aritmii;
- Alcoolism, dependența la opiode, tranchilizante, re
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs