Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-07-2021

Ingredient activ:

pemetrexed ditromethamine

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Kyseliny listovej analógy, ANTIMETABOLITES

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Malígny pleurálna mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Hospira UK Limited v kombinácii s cisplatin je uvedené, za prvé-line liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology (pozri SmPC oddiel 5. Pemetrexed Hospira UK Limited je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia (pozri SmPC oddiel 5. Pemetrexed Hospira UK Limited je označené ako monotherapy pre druhý riadok liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology (pozri SmPC oddiel 5.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

uzavretý

Data de autorizare:

2017-04-24

Prospect

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED PFIZER 100 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
PEMETREXED PFIZER 500 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je a na čo sa používa Pemetrexed Pfizer
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pemetrexed Pfizer
3.
Ako používať Pemetrexed Pfizer
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pemetrexed Pfizer
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED PFIZER A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Pfizer je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed Pfizer sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Pfizer sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov
s pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Pfizer vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc
v pokročilom štádiu a vaše
ochorenie reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej
chemoterapii prevažne nezmenené.
Pemetrexed Pfizer je tiež určená na liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášok na infúzny koncentrát
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášok na infúzny koncentrát
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášok na infúzny koncentrát
Každá injekčná liekovka obsahuje 100 mg pemetrexedu (vo forme
ditrometamínu pemetrexedu).
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášok na infúzny koncentrát
Každá injekčná liekovka obsahuje 500 mg pemetrexedu (vo forme
ditrometamínu pemetrexedu).
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášok na infúzny koncentrát
Každá injekčná liekovka obsahuje 1 000 mg pemetrexedu (vo forme
ditrometamínu pemetrexedu).
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát.
Biely až svetložltý alebo zelenožltý lyofilizovaný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Pfizer v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na
liečbu pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Pfizer v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako
liečba prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Pfizer je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunkovej
histológie u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na
platine nedošlo k bezprostrednej
progresii ochorenia (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Pfizer je indikovaný v monoterapii na liečbu druhej
línie pacientov s lokálne pokročilým
alebo metastat
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-07-2021
Prospect Prospect spaniolă 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-07-2021
Prospect Prospect cehă 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-07-2021
Prospect Prospect daneză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-07-2021
Prospect Prospect germană 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-07-2021
Prospect Prospect estoniană 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-07-2021
Prospect Prospect greacă 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-07-2021
Prospect Prospect engleză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-07-2021
Prospect Prospect franceză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-07-2021
Prospect Prospect italiană 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-07-2021
Prospect Prospect letonă 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-07-2021
Prospect Prospect lituaniană 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-07-2021
Prospect Prospect maghiară 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-07-2021
Prospect Prospect malteză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-07-2021
Prospect Prospect olandeză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-07-2021
Prospect Prospect poloneză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-07-2021
Prospect Prospect portugheză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-07-2021
Prospect Prospect română 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-07-2021
Prospect Prospect slovenă 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-07-2021
Prospect Prospect finlandeză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-07-2021
Prospect Prospect suedeză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-07-2021
Prospect Prospect norvegiană 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-07-2021
Prospect Prospect islandeză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-07-2021
Prospect Prospect croată 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-07-2021

Căutați alerte legate de acest produs