PANOLOG AURICULAIRE

Țară: Franța

Limbă: franceză

Sursă: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingredient activ:

Néomycine (sous forme de sulfate), Nystatine, Thiostrepton, Triamcinolone (sous forme d'acétonide)

Disponibil de la:

ELANCO EUROPE

Codul ATC:

QS02CA04

INN (nume internaţional):

Neomycin (as sulfate), Nystatin, Thiostrepton, Triamcinolone (acetonide)

Forma farmaceutică:

Pommade auriculaire

Grupul Terapeutică:

Chat, Chien

Zonă Terapeutică:

Otologiques, association corticoïdes et antiinfectieux pour usage auriculaire

Rezumat produs:

A ne délivrer que sur ordonnance, Liste I

Data de autorizare:

1991-05-03

Caracteristicilor produsului

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
PANOLOG AURICULAIRE
2. Composition qualitative et quantitative
Un 1 g contient :
Substance(s) active(s) :
Néomycine…………………………………………… 2841 UI
(sous forme de sulfate)
soit 4,18 mg de sulfate de néomycine
Thiostrepton………………………………................
2841 UI
soit 3,16 mg de Thiostrepton
Nystatine………………..………………………….....
113 636 UI
soit 25,83 mg de nystatine
Triamcinolone…..……………………….………..….
1,03 mg
(sous forme d'acétonide)
soit 1,14 mg de triamcinolone acétonide
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Pommade auriculaire.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens et chats.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens et les chats :
- Traitement des otites externes mixtes d'origine bactérienne et
fongique dues respectivement à des bactéries sensibles à
la néomycine et au thiostrepton et à des champignons sensibles à la
nystatine.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des constituants en particulier à la
néomycine.
Destruction tympanique d'origine infectieuse ou traumatique.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Non connues.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Se laver les mains à l'eau et au savon après administration du
produit.
En cas de projection dans les yeux, rincer abondamment à l'eau.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter un médecin et lui montrer
la notice ou l'étiquetage.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'un des
composants doivent éviter tout contact avec le produit
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et