Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Amoxicillinum aspartas + Magneziu aspartas
Gedeon Richter PLC
A12BA30
Kalii aspartas + Magnesii aspartas
158 mg + 140 mg
comprimate filmate
N50
Fara reteta
Gedeon Richter PLC
2013-10-11
1 Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 1974 din 11.10.2013 Modificare din 20.08.2015 Anexa 1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR PANANGIN 158 MG+140 MG COMPRIMATE FILMATE Aspartat de potasiu Aspartat de magneziu CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum va spus medicul sau farmacistul. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi. - Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Trebuie să discutați cu un medic, dacă nu vă simțiți bine sau dacă vă simțiți rău după 3 zile. ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI: 1. Ce este Panangin şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi Panangin 3. Cum să luaţi Panangin 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Panangin 6. Informaţii suplimentare 1. CE ESTE PANANGIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Potasiu aspartat anhidrid și magneziu aspartat anhidrid, substanţele active din Panangin joacă un rol important în diferite procese metabolice, precum şi în funcţionarea sistemului nervos, muscular, inimă şi sistemul circulator. Acest medicament este destinat ca tratament suplimentar în anumite afecţiuni cardiace cronice (insuficienţă cardiacă, după un atac de cord [infarct miocardic]) şi tulburări de ritm cardiac. În plus este folosit pentru a suplimenta aportul de potasiu şi magneziu. 2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI PANANGIN NU LUAŢI PANANGIN - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale Panangin (menționate în pct. 6) - în caz de insuficienţă renală acută sau cronică - în cazul bolii Addi Citiți documentul complet
1 Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 19974 din 11.10.2013 Modificare din 10.12.2015 Anexa 1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Panangin 158 mg/140 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine 158 mg aspartat de potasiu anhidru (sub formă de 166,3 mg aspartat de potasiu hemihidrat, din care 36,2 mg este ionul de potasiu) şi 140 mg aspartat de magneziu anhidru (sub formă de 175 mg aspartat de magneziu tetrahidrat, din care 11,8 mg este ionul de magneziu). Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate. Comprimate filmate aproape albe, uşor lucioase, aproape fără miros, rotunde, convexe, cu suprafaţă aspră pe alocuri. Diametrul este de aproximativ 10 mm. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Ca supliment pentru creşterea aportului alimentar de magneziu şi potasiu Tratament adjuvant al afecţiunilor cardiace cronice (insuficienţă cardiacă, pacienţi post-infarct) şi aritmie cardiacă (ventriculară, primară), cu aprobarea medicului curant. Adjuvant în tratamentul cu digitalice 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE DOZE _Adulți _ Doza uzuală este de 1 până la 2 comprimate filmate de trei ori pe zi. Doza zilnică poate fi crescută la 3 comprimate filmate de trei ori pe zi. _Copii și adolescenți _ Nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea Panangin comprimate filmate la copii si adolescenți. Nu sunt date disponibile. 2 MOD DE ADMINISTRARE Pentru administrare orală. Aciditatea gastrică poate afecta eficienţa tratamentului, astfel încât se recomandă administrarea Panangin după masă. 4.3 CONTRAINDICAŢII - Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi enumerați la pct 6.1. - Insuficienţă renală acută sau cronică. - Boala Addison. - Bloc atrioventricular, grad III. - Şoc cardiogen (BP<90 mmHg) 4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE Este necesară atenţie Citiți documentul complet