PAMIDRONATE DISODIUM FOR INJECTION Solution

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Pamidronate disodique

Disponibil de la:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Codul ATC:

M05BA03

INN (nume internaţional):

PAMIDRONIC ACID

Dozare:

3MG

Forma farmaceutică:

Solution

Compoziție:

Pamidronate disodique 3MG

Calea de administrare:

Intraveineuse

Unități în pachet:

10ML

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123608001; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorizare:

2019-08-01

Caracteristicilor produsului

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PAMIDRONATE DISODIQUE POUR INJECTION
Pamidronate Disodique)
3 mg / mL, 6 mg / mL et 9 mg / mL
Solution stérile pour injection
Pour perfusion intraveineuse uniquement
Régulateur du métabolisme osseux
Sandoz Canada Inc.
Date de révision :
110,Rue de Lauzon
le 4 février 2019
Boucherville (Québec)
J4B 7K8
Nº de contrôle : 223868
_Pamidronate disodique pour injection _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
......................................................................................
3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.....................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
................................................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................................
11
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................................
16
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
.................................................................................................................
16
SURDOSAGE
........................................................................................................................................................
21
MODES
D'ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE
..................................................................................
21
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
.........................................................................................................................
25
FORMES
PHARMACEUTIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDI