Țară: Suedia
Limbă: suedeză
Sursă: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
hydromorfonhydroklorid
Mundipharma AB
N02AA03
hydromorphone hydrochloride
16 mg
Depotkapsel, hård
hydromorfonhydroklorid 16 mg Aktiv substans; natriumlaurilsulfat Hjälpämne; propylenglykol Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Hydromorfon
Förpacknings: Blister, 56 kapslar
Avregistrerad
1998-12-29
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN PALLADON 4 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR PALLADON 8 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR PALLADON 16 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR PALLADON 24 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR hydromorfonhydroklorid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. Om du får biverkningar, tala med din läkare, sköterska eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Palladon är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Palladon 3. Hur du tar Palladon 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Palladon ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD PALLADON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Palladon innehåller hydromorfonhydroklorid som tillhör en grupp läkemedel som kallas opioider och har en kraftigt smärtstillande effekt. Läkemedlet används vid svår smärta, såsom smärta vid cancer. Hydromorfonhydorklorid som finns i Palladon kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PALLADON TA INTE PALLADON: om du är allergisk mot hydromorfon eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) om du har nedsatt andningsfunktion om du har stopp i tarmen (paralytisk ileus) om du har konvulsioner (muskelkramp eller ryckningar) vid tillstånd med mycket slem i luftvägarna om du har svåra buksmärtor om du lider av Citiți documentul complet
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Palladon 4 mg depotkapslar, hårda Palladon 8 mg depotkapslar, hårda Palladon 16 mg depotkapslar, hårda Palladon 24 mg depotkapslar, hårda 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING 1 depotkapsel innehåller hydromorfonhydroklorid 4 mg, 8 mg, 16 mg eller 24 mg motsvarande hydromorfon 3,6 mg, 7,1 mg, 14,2 mg eller 21,4 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Depotkapslar, hårda Gelatinkapslarna innehåller vita till benvita sfäriska pellets 0,85-1,50 mm i diameter. 4 mg depotkapslar: Klar färglös kapsel med matt ljusblå överdel, märkt HCR 4 i svart 8 mg depotkapslar: Klar färglös kapsel med matt rosa överdel, märkt HCR 8 i svart 16 mg depotkapslar: Klar färglös kapsel med matt brun överdel, märkt HCR 16 i svart 24 mg depotkapslar: Klar färglös kapsel med matt mörkblå överdel, märkt HCR 24 i svart 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Långvarig svår opioidkänslig smärta såsom smärta vid cancer. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Opioider skall dostitreras individuellt på grund av stora skillnader mellan olika patienter avseende farmakokinetik, smärtintensitet, smärtgenes, eventuell tolerans och ålder. Behandlingen inleds med att en hydromorfondos, som ger smärtfrihet, ställs in med hjälp av en kortverkande hydromorfonkapsel. Kapslarna kan sväljas hela eller delas. Innehållet kan strös över halvfast föda (såsom yoghurt) och intas omedelbart därefter. Innehållet i kapslarna får inte krossas, tuggas eller upplösas. Intag av krossade, tuggade, upplösta kapslar kan leda till en för snabb frisläppning och absorption och därmed en fatal dos av hydromorfon. _Vuxna och ungdomar (> 12 år)_ : Doseras 1 gång var 12:e timma. Dosen skall anpassas individuellt efter patientens tillstånd och med hänsyn till eventuell tidigare smärtbehandling. Vanlig begynnelsedos till patienter som ej tidigare fått opioider är 4 mg var 12:e timme. Vid smärtgenombrott skall kortver Citiți documentul complet