Țară: Franța
Limbă: franceză
Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
oxycodone 13
BIOGARAN
N02AA05.
oxycodone 13
13,5 mg
Comprimé
pour un comprimé > oxycodone 13,5 mg sous forme de : chlorhydrate d'oxycodone 15 mg
28 plaquette(s) PVC PVDC aluminium avec fermeture de sécurité enfant de 1 comprimé(s)
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée; prescription limitée à 4 semaines; stupéfiants
Analgésiques ; opioïdes
Classe pharmacothérapeutique : Analgésiques ; opioïdes - code ATC : N02AA05Ce médicament est un analgésique opioïde (destiné à soulager la douleur).OXYCODONE BIOGARAN LP est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans pour le traitement des douleurs intenses qui ne peuvent être correctement traitées que par des analgésiques forts, notamment les douleurs cancéreuses.
OXYCODONE (CHLORHYDRATE D') 15 mg - OXYCONTIN LP 15 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Valide
2014-05-22
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 31/01/2024 Dénomination du médicament OXYCODONE BIOGARAN LP 15 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée Chlorhydrate d’oxycodone Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que OXYCODONE BIOGARAN LP 15 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre OXYCODONE BIOGARAN LP 15 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ? 3. Comment prendre OXYCODONE BIOGARAN LP 15 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver OXYCODONE BIOGARAN LP 15 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE OXYCODONE BIOGARAN LP 15 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Analgésiques ; opioïdes - code ATC : N02AA05 Ce médicament est un analgésique opioïde (destiné à soulager la douleur). OXYCODONE BIOGARAN LP est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans pour le traitement des douleurs intenses qui ne peuvent être correctement traitées que par des analgésiques forts, notamment les douleurs cancére Citiți documentul complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 31/01/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT OXYCODONE BIOGARAN LP 15 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate d’oxycodone..................................................................................................... 15 mg Correspondant à oxycodone............................................................................................... 13,5 mg Pour un comprimé pelliculé à libération prolongée Excipient à effet notoire : Chaque comprimé pelliculé à libération prolongée contient 51 mg de lactose (sous forme monohydratée). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé à libération prolongée. Comprimé pelliculé à libération prolongée rond, biconvexe, gris, d’un diamètre de 6,9 à 7,3 mm et d’une épaisseur de 3,2 à 3,9 mm. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques OXYCODONE BIOGARAN LP est indiqué chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans dans le traitement des douleurs sévères qui ne peuvent être correctement traitées que par des analgésiques opioïdes forts ; en particulier dans les douleurs d’origine cancéreuse. 4.2. Posologie et mode d'administration Réservé à l’adulte et à l’adolescent à partir de 12 ans. Si une formulation d’opioïde à libération immédiate est utilisée comme médicament de secours en plus de la libération prolongée, la nécessité de plus de deux prises de traitement de secours par jour pourrait indiquer que la posologie de la libération prolongée doit être augmentée. Comme pour tous les médicaments antalgiques, la posologie doit être adaptée à l’intensité de la douleur et à la réponse efficacité-tolérance du patient. Les traitements antalgiques antérieurs et concomitants du patient, son poids corporel et son sexe (des concentrations plasmatiques plus élevées sont produites chez les femmes) doivent ég Citiți documentul complet