Orgalutran

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
04-04-2023

Ingredient activ:

ganirelix

Disponibil de la:

N.V. Organon

Codul ATC:

H01CC01

INN (nume internaţional):

ganirelix

Grupul Terapeutică:

Ormoni u analogi pitwitarji u ipotalamiċi

Zonă Terapeutică:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Indicații terapeutice:

Il-prevenzjoni ta 'żidiet prematuri ta' l-ormon ta 'luteinizzazzjoni f'nisa li għaddejjin minn stimulazzjoni eċċessiva kkontrollata ta' l-ovarji għal tekniki ta 'riproduzzjoni assistita. Fi studji kliniċi, Orgalutran ntuża ma uman rikombinanti-follikulu l-ormoni li jistimulaw jew corifollitropin alfa, il-sostnut follikulu stimulant.

Rezumat produs:

Revision: 24

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2000-05-16

Prospect

                                17
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ORGALUTRAN 0.25 MG/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
ganirelix
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M'għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Orgalutran u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Orgalutran
3.
Kif għandek tuża Orgalutran
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Orgalutran
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ORGALUTRAN U GЋALXIEX JINTUŻA
Orgalutran fih is-sustanza attiva ganirelix u jappartjeni għal grupp
ta' mediċini msejħa "ormoni li jerħu
anti-gonadotropin" li jaġixxu kontra l-azzjonijiet tal-ormon naturali
li jeħles il-gonadotrophin (GnRH).
GnRH jirregola ir-rilaxx ta' gonadotrophins (ormon luteinizzanti (LH)
u ormon li jistimula l-follikuli
(FSH)). Il-gonadotrophins għandhom rwol importanti fil-fertilità u
r-riproduzzjoni umana. Fin-nisa, l-
FSH hu meħtieġ għat-tkabbir u l-iżvilupp tal-follikoli fl-ovarji.
Il-follikoli huma boroż zgħar u tondi li
fihom iċ-ċelluli tal-bajd. LH hu meħtieġ biex joħroġ
iċ-ċelluli maturi tal-bajda mill-follikoli u l-ovarji
(i.e. ovalazzjoni). Orgalutran jimpedixxi l-azzjoni ta' GnRH, li
jirriżulta fit-trażżin tar-rilaxx, l-aktar ta'
LH.
Orgalutran jintuża għal
Fil-każ ta' nisa li jingħataw tekniċi tar-riproduzzjoni assistita,
inkluż fertilizzazzjoni in vitro (IVF) u
metodi oħra, kultant jiġri li l-ovulazzj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Orgalutran 0.25 mg/0.5 mL soluzzjoni għal injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull siringa mimlija lesta ta' Orgalutran fiha s-sustanza attiva
ganirelix, 0.25 mg f’soluzzjoni ta'
0.5 mL ta' ilma. Is-sustanza attiva ganirelix (INN) hi decapeptide
sintetiku, li għandu attività għolja
antagonistika għal ormon li jinstab b'mod naturali, ormon li jeħles
il-gonadotrophin (GnRH). L-amino
acids li jinsabu fil-pożizzjonijiet 1, 2, 3, 6, 8 u 10
tad-decapeptide naturali GnRH ġew issostitwiti u
rriżultaw f' N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH. Il-piż
molekulari huwa ta' 1570.4.
Eċċipjent b’effett magħruf
Dan il-prodott mediċinali fih anqas minn 1 mmol sodium (23 mg)
f’kull injezzjoni, jiġifieri
essenzjalment ‘ħieles mis-sodium’.
Għal-lista kompluta ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għal injezzjoni.
Soluzzjoni ta' l-ilma li hi ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Orgalutran huwa indikat għall-prevenzzjoni ta' żjieda primatura
fil-livelli ta' l-ormon lutejnizzanti (LH)
fin-nisa, li jingħataw terapija ta' stimulazzjoni eċċessiva
kkontrollata ta' l-ovarji (COH) għat-teknika ta'
riproduzzjoni assistita (ART).
Fi studji kliniċi, Orgalutran ntuża ma' l-ormon rikombinanti li
jistimula l-follikulu uman (FSH) jew
corifollitropin alfa, l-istimulant sostnut tal-follikuli.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
Orgalutran għandu jiġi ordnat biss minn speċjalisti li għandhom
esperjenza fit-trattament ta' l-infertilità.
Pożoloġija
Orgalutran jingħata biex jiprevjeni żjidiet primaturi fil-livell ta'
l-LH, f nisa li jkunu għaddejjin bit-
trattament ta' l-(COH). L-istimulazzjoni eċċessiva kkontrollata ta'
l-ovarji permezz tal-FSH jew
corifollitropin alfa, tista' tibda fit-2 jew 3 jum tal-mestrwu.
Orgalutran (0.25 mg) għandu jingħata
b'injezzjoni waħda ku
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect germană 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2013
Prospect Prospect estoniană 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2013
Prospect Prospect greacă 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect letonă 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2013
Prospect Prospect maghiară 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect poloneză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2013
Prospect Prospect slovacă 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2013
Prospect Prospect slovenă 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2013
Prospect Prospect suedeză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-04-2023
Prospect Prospect islandeză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-04-2023
Prospect Prospect croată 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-04-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor