Ontozry

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
18-01-2024

Ingredient activ:

cenobamate

Disponibil de la:

Angelini Pharma S.p.A

Codul ATC:

N03AX

INN (nume internaţional):

cenobamate

Grupul Terapeutică:

Antiepileptika,

Zonă Terapeutică:

Epilepsi

Indicații terapeutice:

Adjunctive treatment of focal-onset seizures with or without secondary generalisation in adult patients with epilepsy who have not been adequately controlled despite a history of treatment with at least 2 anti-epileptic medicinal products.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2021-03-26

Prospect

                                42
B. BIPACKSEDEL
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ONTOZRY 12,5 MG TABLETTER
O
NTOZRY 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ONTOZRY 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ONTOZRY 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ONTOZRY 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ONTOZRY 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
cenobamat
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ontozry är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ontozry
3.
Hur du tar Ontozry
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur du förvarar Ontozry
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ONTOZRY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ontozry innehåller den aktiva substansen cenobamat. Det tillhör en
grupp läkemedel som kallas
antiepileptika. Dessa läkemedel används för att behandla epilepsi,
en sjukdom som gör att man får
krampanfall på grund av onormal aktivitet i hjärnan.
Ontozry används i kombination med andra antiepileptika hos vuxna
patienter med epilepsi, som inte
har uppnått tillräcklig anfallskontroll trots tidigare behandling
med åtminstone två antiepileptiska
läkemedel. Ontozry används för behandling av fokala anfall, med
eller utan sekundär generalisering.
Fokala anfall orsakas av onormal hjärnaktivitet, som st
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ontozry 12,5 mg tabletter
Ontozry 25 mg filmdragerade tabletter
Ontozry 50 mg filmdragerade tabletter
Ontozry 100 mg filmdragerade tabletter
Ontozry 150 mg filmdragerade tabletter
Ontozry 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ontozry 12,5 mg
tabletter
Varje tablett innehåller 12,5 mg cenobamat.
Ontozry 25 mg
filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 25 mg cenobamat.
Ontozry 50 mg
filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg cenobamat.
Ontozry 100 m
g filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg cenobamat.
Ontozry 150 mg f
ilmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg cenobamat.
Ontozry 200 m
g filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg cenobamat.
Hjälpämne med känd effekt
Varje 12,5 mg tablett innehåller 39,7 mg laktosmonohydrat.
Varje 25 mg filmdragerad tablett innehåller 79,3 mg laktosmonohydrat.
Varje 50 mg filmdragerad tablett innehåller 158,7 mg
laktosmonohydrat.
Varje 100 mg filmdragerad tablett innehåller 108,7 mg
laktosmonohydrat.
Varje 150 mg filmdragerad tablett innehåller 163 mg laktosmonohydrat.
Varje 200 mg filmdragerad tablett innehåller 217,4 mg
laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ontozry 12,5 mg
tablett
3
Tablett
Ontozry 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg och 200 mg filmdragerad tablett
Filmdragerad tablett
Ontozry 12,5 mg tablett
Odragerad rund, vit till benvit tablett med ”AV” på ena sidan och
”12” på andra sidan
Ontozry 25 mg filmdragerad tablett
Filmdragerad, rund, brun tablett med ”AV” på ena sidan och
”25” på andra sidan
On
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-04-2021
Prospect Prospect spaniolă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-04-2021
Prospect Prospect cehă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-04-2021
Prospect Prospect daneză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-04-2021
Prospect Prospect germană 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-04-2021
Prospect Prospect estoniană 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-04-2021
Prospect Prospect greacă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-04-2021
Prospect Prospect engleză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-04-2021
Prospect Prospect franceză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-04-2021
Prospect Prospect italiană 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-04-2021
Prospect Prospect letonă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-04-2021
Prospect Prospect lituaniană 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-04-2021
Prospect Prospect maghiară 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-04-2021
Prospect Prospect malteză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-04-2021
Prospect Prospect olandeză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-04-2021
Prospect Prospect poloneză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-04-2021
Prospect Prospect portugheză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-04-2021
Prospect Prospect română 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-04-2021
Prospect Prospect slovacă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-04-2021
Prospect Prospect slovenă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-04-2021
Prospect Prospect finlandeză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-04-2021
Prospect Prospect norvegiană 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-01-2024
Prospect Prospect islandeză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-01-2024
Prospect Prospect croată 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-04-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor