Onbrez Breezhaler

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-09-2021

Ingredient activ:

indakaterolimaleaattia

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited 

Codul ATC:

R03AC18

INN (nume internaţional):

indacaterol

Grupul Terapeutică:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Zonă Terapeutică:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Indicații terapeutice:

Onbrez Breezhaler on tarkoitettu hengitysteiden tukkeutumisen bronkodilataattorin hoidossa aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2009-11-29

Prospect

                                57
B. PAKKAUSSELOSTE
58
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ONBREZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
ONBREZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
indakateroli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Onbrez Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Onbrez
Breezhaler-valmistetta
3.
Miten Onbrez Breezhaler-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Onbrez Breezhaler-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ONBREZ BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ONBREZ BREEZHALER ON
Onbrez Breezhalerin vaikuttava aine, indakateroli, kuuluu keuhkoputkia
laajentavien eli
bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään. Se hengitetään keuhkoihin,
joissa se rentouttaa pienten
ilmateiden seinämälihaksia. Tällöin hengitystiet laajenevat ja on
helpompi saada ilmaa sisään ja ulos.
MIHIN ONBREZ BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Onbrez Breezhaler on tarkoitettu helpottamaan keuhkoahtaumatautia
(COPD) sairastavien
aikuispotilaiden hengitysvaikeuksia. COPD:ssa hengitysteitä
ympäröivät lihakset supistuvat, mikä
hankaloittaa hengittämistä. Tämä lääke rentouttaa em. lihaksia
ja helpottaa ilman kulkeutumista
keuhkoihin ja niistä pois.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ONBRE
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Onbrez Breezhaler 150 mikrogrammaa inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää indakaterolimaleaattia vastaten 150
mikrogrammaa indakaterolia.
Inhalaattorista saatava indakaterolimaleaattiannos vastaa 120
mikrogrammaa indakaterolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 24,8 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova
Läpinäkyvä (väritön), valkoista jauhetta sisältävä kapseli,
jossa on musta vaakaviiva. Viivan
yläpuolelle on painettu mustalla “IDL 150”, ja sen alapuolella on
musta yrityksen logo (
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Onbrez Breezhaler on tarkoitettu käytettäväksi
hengitystieobstruktion bronkodilatoivaan ylläpito-
hoitoon keuhkoahtaumatautia (COPD) sairastavilla aikuispotilailla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden 150 mikrogramman kapselin sisältö inhaloituna
kerran vuorokaudessa Onbrez
Breezhaler -inhalaattorilla. Annosta tulee suurentaa vain lääkärin
ohjeen mukaan.
Yhden 300 mikrogramman kapselin sisällön inhaloinnin kerran
vuorokaudessa Onbrez
Breezhaler -inhalaattorilla on osoitettu lievittävän
hengenahdistusta edelleen ja tuottavan siten kliinistä
lisähyötyä etenkin vaikeaa keuhkoahtaumatautia sairastavilla.
Maksimiannos on 300 mikrogrammaa
kerran vuorokaudessa.
Onbrez Breezhaler tulee ottaa aina samaan aikaan päivästä joka
päivä.
Jos annos jää väliin, seuraava annos tulee ottaa tavanomaiseen
aikaan seuraavana päivänä.
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät potilaat_
Plasman huippupitoisuus ja systeeminen kokonaisaltistus suurenevat
iän myötä, mutta iäkkäiden
potilaiden annosta ei kuitenkaan tarvitse muuttaa.
_ _
3
_Maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa, jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
maksan vajaatoiminta. Tietoa
Onbrez Breezhaler -valmisteen käytöstä vaikeaa maksan
vajaatoimintaa sairastavien potilaiden
hoidossa 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-10-2017
Prospect Prospect spaniolă 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-10-2017
Prospect Prospect cehă 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-10-2017
Prospect Prospect daneză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-10-2017
Prospect Prospect germană 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-10-2017
Prospect Prospect estoniană 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-10-2017
Prospect Prospect greacă 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-10-2017
Prospect Prospect engleză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-10-2017
Prospect Prospect franceză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-10-2017
Prospect Prospect italiană 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-10-2017
Prospect Prospect letonă 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-10-2017
Prospect Prospect lituaniană 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-10-2017
Prospect Prospect maghiară 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-10-2017
Prospect Prospect malteză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-10-2017
Prospect Prospect olandeză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-10-2017
Prospect Prospect poloneză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-10-2017
Prospect Prospect portugheză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-10-2017
Prospect Prospect română 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-10-2017
Prospect Prospect slovacă 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-10-2017
Prospect Prospect slovenă 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-10-2017
Prospect Prospect suedeză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-10-2017
Prospect Prospect norvegiană 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-09-2021
Prospect Prospect islandeză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-09-2021
Prospect Prospect croată 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-10-2017

Vizualizați istoricul documentelor