Țară: Belgia
Limbă: olandeză
Sursă: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Olmesartanmedoxomil 40 mg
EG SA-NV
C09CA08
Olmesartan Medoxomil
40 mg
Filmomhulde tablet
Olmesartanmedoxomil 40 mg
Oraal gebruik
Olmesartan Medoxomil
CTI-code: 488782-08 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581004629 - CNK-code: 3488376 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488782-09 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488782-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488782-05 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488782-06 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488782-07 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488782-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488782-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488782-03 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581004612 - CNK-code: 3488129 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2016-02-02
Bijsluiter 1/7 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER OLMESARTAN EG 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN OLMESARTAN EG 20 MG FILMOMHULDE TABLETTEN OLMESARTAN EG 40 MG FILMOMHULDE TABLETTEN OLMESARTAN MEDOXOMIL LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Olmesartan EG en waarvoor wordt het gebruikt? 2. Wanneer mag u Olmesartan EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Olmesartan EG in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Olmesartan EG? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS OLMESARTAN EG EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? Olmesartan EG bevat de werkzame stof OLMESARTAN die behoort tot de groep van geneesmiddelen die angiotensine II-receptorantagonisten worden genoemd. Ze doen de bloeddruk dalen door de bloedvaten te ontspannen. Olmesartan EG wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk (ook 'hypertensie' genoemd). Een hoge bloeddruk kan de bloedvaten in organen zoals het hart, de nieren, de hersenen en de ogen beschadigen. Dat kan in sommige gevallen leiden tot een hartaanval, hart- of nierfalen, een beroerte of blindheid. Doorgaans veroorzaakt een hoge bloeddruk geen symptomen. Het is belangrijk dat u uw bloeddruk laat onderzoeken om schade te voorkomen. Een hoge bloeddruk kan onder controle worden gehouden met geneesmiddelen als Olmesartan EG- tabletten. Waarschijnlijk heeft uw arts u ook aangeraden uw levensstijl te veranderen om uw bloeddruk te helpen Citiți documentul complet
Samenvatting van de productkenmerken 1/15 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Olmesartan EG 10 mg filmomhulde tabletten Olmesartan EG 20 mg filmomhulde tabletten Olmesartan EG 40 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Olmesartan EG 10 mg filmomhulde tabletten: Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg olmesartan medoxomil. Olmesartan EG 20 mg filmomhulde tabletten: Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg olmesartan medoxomil. Olmesartan EG 40 mg filmomhulde tabletten: Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartan medoxomil. Hulpstoffen met bekend effect: Elke filmomhulde tablet bevat 35,25 mg lactosemonohydraat. Elke filmomhulde tablet bevat 70,50 mg lactosemonohydraat. Elke filmomhulde tablet bevat 141,00 mg lactosemonohydraat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet. 10 mg filmomhulde tablet: witte, ronde, biconvexe, filmomhulde tabletten met een diameter van 6 mm. 20 mg filmomhulde tablet: witte, ronde, biconvexe, filmomhulde tabletten met een diameter van 8 mm. 40 mg filmomhulde tablet: witte, ovale, biconvexe, filmomhulde tabletten van 15 mm lang en 6 mm breed. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van essentiële hypertensie. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING DOSERING: VOLWASSENEN De aanbevolen aanvangsdosis olmesartan medoxomil is 10 mg eenmaal daags. Voor patiënten bij wie de bloeddruk onvoldoende onder controle is met deze dosis, kan de dosis van olmesartan medoxomil verhoogd worden tot 20 mg eenmaal daags als optimale dosis. Als het nodig is de bloeddruk nog verder te verlagen, kan de dosis olmesartan medoxomil verhoogd worden tot een maximum van 40 mg per dag of kan een behandeling met hydrochloorthiazide worden toegevoegd. Samenvatting van de productkenmerken 2/15 Het antihypertensieve effect van olmesartan medoxomil treedt op binnen de twee weken na aanvang van de behandeling om na ongeveer 8 weken een maximum te bereiken. Hiermee moet rekening worden gehoude Citiți documentul complet