Olmesartan/Amlodipine Krka 40 mg - 10 mg compr. pellic.

Țară: Belgia

Limbă: franceză

Sursă: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredient activ:

Olmésartan Médoxomil 40 mg; Bésilate d'Amlodipine 13,88 mg - Eq. Amlodipine 10 mg

Disponibil de la:

Krka d.d. Novo mesto d.d.

Codul ATC:

C09DB02

INN (nume internaţional):

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate

Dozare:

40 mg - 10 mg

Forma farmaceutică:

Comprimé pelliculé

Compoziție:

Olmésartan Médoxomil 40 mg; Bésilate d'Amlodipine 13.88 mg

Calea de administrare:

Voie orale

Zonă Terapeutică:

Olmesartan Medoxomil and Amlodipine

Rezumat produs:

CTI code: 515093-06 - Taille de l'emballage: 84 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 515093-07 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 515093-04 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 515093-05 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 515093-08 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03838989691349 - Code CNK: 3689411 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 515093-09 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 515093-02 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 03838989691332 - Code CNK: 3689403 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 515093-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 515093-01 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statutul autorizaţiei:

Commercialisé: Oui

Data de autorizare:

2017-08-24

Prospect

1.3.1
Olmesartan/Amlodipine
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
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_1
- Updated:
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NOTICE
1.3.1
Olmesartan/Amlodipine
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
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- Updated:
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NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
OLMESARTAN/AMLODIPINE KRKA 20 MG/5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLMESARTAN/AMLODIPINE KRKA 40 MG/5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLMESARTAN/AMLODIPINE KRKA 40 MG/10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Olmésartan médoxomil/Amlodipine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu’est-ce que Olmesartan/Amlodipine Krka et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Olmesartan/Amlodipine Krka
3.
Comment prendre Olmesartan/Amlodipine Krka
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Olmesartan/Amlodipine Krka
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE OLMESARTAN/AMLODIPINE KRKA ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ?
Olmesartan/Amlodipine Krka contient deux substances appelées
olmésartan médoxomil et amlodipine
(sous forme de bésilate d’amlodipine). Ces deux substances
contribuent au contrôle de la pression
artérielle lorsque celle-ci est trop élevée.
-
L’olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments
appelés « antagonistes des
récepteurs à l’angiotensine II » qui diminuent l

Caracteristicilor produsului

1.3.1
Olmesartan/Amlodipine
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
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RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.3.1
Olmesartan/Amlodipine
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
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- Updated:
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1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Olmesartan/Amlodipine Krka 20 mg/5 mg comprimés pelliculés
Olmesartan/Amlodipine Krka 40 mg/5 mg comprimés pelliculés
Olmesartan/Amlodipine Krka 40 mg/10 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Olmesartan/Amlodipine Krka 20 mg/5 mg comprimés pelliculés:
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de olmésartan médoxomil
et 5 mg d'amlodipine (sous
forme de bésilate d’amlodipine).
Olmesartan/Amlodipine Krka 40 mg/5 mg comprimés pelliculés:
Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg de olmésartan médoxomil
et 5 mg d'amlodipine (sous
forme de bésilate d’amlodipine).
Olmesartan/Amlodipine Krka 40 mg/10 mg comprimés pelliculés:
Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg de olmésartan médoxomil
et 10 mg d'amlodipine (sous
forme de bésilate d’amlodipine).
Excipient à effet notoire:
Olmesartan/Amlodipine Krka 20 mg/5 mg comprimés pelliculés:
Chaque comprimé pelliculé contient 4,20 mg de lactose monohydrate.
Olmesartan/Amlodipine Krka 40 mg/5 mg comprimés pelliculés:
Chaque comprimé pelliculé contient 8,40 mg de lactose monohydrate.
Olmesartan/Amlodipine Krka 40 mg/10 mg comprimés pelliculés:
Chaque comprimé pelliculé contient 8,40 mg de lactose monohydrate.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (Comprimé)
Olmesartan/Amlodipine Krka 20 mg/5 mg comprimés pelliculés:
Blanc ou presque blanc, rond, biconvexe, comprimés pelliculés avec
des bords biseautés. Dimension
de la comprimé: diamètre: 7 mm, épaisseur 2,5 à 4,2 mm.
Olmesartan/Amlodipine Krka 40 mg/5 mg comprimés pelliculés:
Brun clair-jaune, rond, biconvexe, comprimés pelliculés avec des
bords biseautés, gravé avec 5 d'un
côté de la