OLANZAPINE ODT Comprimé (à désintégration orale)

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

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Ingredient activ:

Olanzapine

Disponibil de la:

SANIS HEALTH INC

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

OLANZAPINE

Dozare:

5MG

Forma farmaceutică:

Comprimé (à désintégration orale)

Compoziție:

Olanzapine 5MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

30

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783003; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2011-10-05

Caracteristicilor produsului

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr OLANZAPINE ODT
Comprimés à dissolution orale d’olanzapine
5 mg, 10 mg, et 15 mg
USP
Agent antipsychotique
SANIS HEALTH INC.
Date de révision :
1 President’s Choice Circle
26 janvier 2023
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
www.sanis.com
Numéro de contrôle de la soumission : 251746
Level III: Added ‘USP’ to the cover page, page 3 and page 65.
_OLANZAPINE ODT Monographie de produit _
_Page 2 de 69_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
31
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
33
SURDOSAGE
..................................................................................................................
35
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 35
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
38
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
39
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 40
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 40
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
41
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

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