Olanzapine Glenmark Europe

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-12-2022

Ingredient activ:

olanzapín

Disponibil de la:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

psycholeptika

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

AdultsOlanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2009-12-03

Prospect

                                82
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
83
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG ORODISPERGOVATEĽNÁ TABLETA
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG ORODISPERGOVATEĽNÁ TABLETA
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG ORODISPERGOVATEĽNÁ TABLETA
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG ORODISPERGOVATEĽNÁ TABLETA
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM , AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba Vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Olanzapine Glenmark Europe a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr ako užijete Olanzapine Glenmark Europe
3.
Ako užívať Olanzapine Glenmark Europe
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Olanzapine Glenmark Europe
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLANZAPINE GLENMARK EUROPE A NA ČO SA POUŽÍVA
Olanzapine Glenmark Europe obsahuje účinnú látku olanzapín.
Olanzapine Glenmark Europe patrí do
skupiny liekov nazývaných antipsychotiká a používa sa na liečbu
nasledujúcich ochorení:

Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite veci, ktoré
neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná podozrievavosť a
následné uzatvorenie sa. Ľudia
trpiaci týmto ochorením môžu tiež cítiť skľúčenosť
(depresiu), úzkosť alebo napätie.

Mierne až závažné manické epizódy, stav s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg orodispergovateľná tableta
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá orodispergovateľná tableta obsahuje 5 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá orodispergovateľná
tableta obsahuje 0,23 mg
aspartámu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orodispergovateľná tableta
Žlté, okrúhle, ploché orodispergovateľné tablety so skoseným
okrajom s vyrazeným ‘B’ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Dospelí_
Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie.
Olanzapín je účinný pri udržaní klinického zlepšenia počas
pokračujúcej terapie u pacientov, ktorí na
začiatku liečby odpovedali zlepšením.
Olanzapín je indikovaný na liečbu stredne ťažkých až ťažkých
manických epizód.
Olanzapín je indikovaný na prevenciu rekurencie u pacientov s
bipolárnou poruchou, u ktorých liečba
manickej epizódy olanzapínom bola účinná (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dospelí_
Schizofrénia: Odporúčaná počiatočná dávka olanzapínu je 10
mg/deň.
Manická epizóda: Počiatočná dávka je 15 mg v jednej dávke denne
v monoterapii alebo 10 mg denne
pri kombinovanej terapii (pozri časť 5.1).
Prevencia rekurencie bipolárnej poruchy: Odporúčaná počiatočná
dávka je 10 mg/deň. U
pacientov,ktorí boli v manickej epizóde liečení olanzapínom,
pokračujte pre prevenciu rekurencie v
terapii rovnakou dávkou. Pokiaľ sa objaví nová manická,
zmiešaná alebo depresívna epizóda, liečba
olanzapínom má pokračovať (s optimalizáciou dávky podľa
potreby) s prídavnou terapiou príznakov
poruchy nálady podľa klinickej indikácie.
V priebehu liečby schizofrénie, manických epizód a prevencie
rekurencie bipolárnej poruchy môže
byť v rozmedzí 5-20 mg/deň. Zvýšenie na vyššiu ako
odporúčanú počiatočnú dávku sa odporúča
len po patr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-01-2010
Prospect Prospect spaniolă 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-01-2010
Prospect Prospect cehă 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-01-2010
Prospect Prospect daneză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-01-2010
Prospect Prospect germană 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-01-2010
Prospect Prospect estoniană 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-01-2010
Prospect Prospect greacă 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-01-2010
Prospect Prospect engleză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-01-2010
Prospect Prospect franceză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-01-2010
Prospect Prospect italiană 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-01-2010
Prospect Prospect letonă 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-01-2010
Prospect Prospect lituaniană 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-01-2010
Prospect Prospect maghiară 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-01-2010
Prospect Prospect malteză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-01-2010
Prospect Prospect olandeză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-01-2010
Prospect Prospect poloneză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-01-2010
Prospect Prospect portugheză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-01-2010
Prospect Prospect română 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-01-2010
Prospect Prospect slovenă 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-01-2010
Prospect Prospect finlandeză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-01-2010
Prospect Prospect suedeză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-01-2010
Prospect Prospect norvegiană 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-12-2022
Prospect Prospect islandeză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-12-2022
Prospect Prospect croată 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-01-2010

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor