Nurofen drajeuri 200 mg

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-05-2024

Disponibil de la:

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd

Codul ATC:

M01AE01

INN (nume internaţional):

Ibuprofenum

Dozare:

200 mg

Forma farmaceutică:

drajeuri

Unități în pachet:

N12

Tip de prescriptie medicala:

Fara reteta

Data de autorizare:

2012-04-27

Prospect

                                 
1
 
 
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 17696 din
27.04.2012 
Modificare la Anexa 1 din 05.12.2014 
 
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR 
 
 NUROFEN 200 MG, DRAJEURI 
Ibuprofen 
 
 
 
Citiţi cu atenţie  şi în întregime acest
prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru 
dumneavoastră. 
Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu
toate acestea, este necesar să luaţi 
Nurofen 200 mg_ _cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune
rezultate. 
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi. 
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de
mai multe informaţii sau sfaturi. 
- Trebuie 
să vă prezentaţi la medic dacă simptomele
dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se 
îmbunătăţesc după 3 zile. 
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse
devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă 
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i
spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 
 
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI: 
1. 
Ce este NUROFEN 200 MG şi pentru ce se utilizează 
2. 
Înainte să utilizaţi NUROFEN 200 MG 
3. 
Cum să utilizaţi NUROFEN 200 MG 
4. 
Reacţii adverse posibile 
5. 
Cum se păstrează NUROFEN 200 MG 
6. 
Informaţii suplimentare 
 
 
1. 
CE ESTE NUROFEN 200 MG ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ 
Nurofen 200 mg_  _conţine ibuprofen care aparţine unui grup de
medicamente cunoscut sub numele de 
antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). AINS
acţionează prin schimbarea răspunsului organismului la 
durere, inflamaţie şi febră. 
 
Nurofen 200 mg este indicat în tratamentul migrenei, durerilor
de cap, de spate, dentare, nevralgiilor, 
durerilor menstruale, reumatice şi musculare, reducerea
febrei şi simptomelor din răceală şi gripă. 
 
 
2. ÎNAINTE 
SĂ UTILIZAŢI NUROFEN 200 MG 
 
NU LUAŢI NUROFEN 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                 
1
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 17696 din
27.04.2012 
Modificare la Anexa 1 din 05.12.2014 
 
 
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 
 
 
 
1. DENUMIREA 
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 
 
NUROFEN 200 MG DRAJEURI 
 
 
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 
 
Un drajeu conţine ibuprofen 200 mg. 
 
Excipient: zahăr 116,10 mg. 
 
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 
 
 
3. FORMA 
FARMACEUTICĂ 
 
Drajeuri 
 
4. DATE 
CLINICE 
 
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE 
 
_Nurofen_ este indicat în tratamentul migrenei, cefaleei,
durerilor de spate, durerilor 
dentare, nevralgiei şi durerilor menstruale, precum şi
al durerilor reumatice şi 
musculare. 
 
_Nurofen_ ameliorează durerea şi
scade inflamaţia  şi febra, fiind eficace în 
tratamentul cefaleei şi al altor tipuri de durere, precum şi
în ameliorarea 
simptomelor corizei şi gripei. 
 
4.2 DOZE 
ŞI MOD DE ADMINISTRARE 
 
_Adulţi şi copii peste 12 ani_:
doza iniţială recomandată este de 400 mg ibuprofen (2 
drajeuri  _Nurofen_); dacă este necesar, se mai pot
administra 200 - 400 mg 
ibuprofen (1 - 2 drajeuri _Nurofen_) la intervale de 4 – 6
ore. Se recomandă să nu se 
depăşească doza de 1200 mg ibuprofen (6 drajeuri _Nurofen_)
pe zi.  
_ _
_Vârstnici_: nu este necesară ajustarea dozelor. 
 
Drajeurile se administrează pe cale orală, cu un pahar
cu apă. 
 
Dacă simptomele persistă sau se agravează se
recomandă consult medical. 
 
4.3 CONTRAINDICAŢII 
 
- Hipersensibilitate la ibuprofen, la acidul
acetilsalicilic, la alte antiinflamatoare 
nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii
produsului; 
- Pacienţi cu ulcer gastric şi duodenal activ sau în
antecedente; 
 
2
- Pacienţi cu antecedente de bronhospasm, rinită, urticarie
asociate administrării 
acidului
acetilsalicilic sau al
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor