NUROFEN 200 mg CAPSULAS BLANDAS

Țară: Venezuela

Limbă: spaniolă

Sursă: Instituto Nacional de Higiene

Ingredient activ:

IBUPROFENO

Disponibil de la:

RECKITT BENCKISER VENEZUELA ,SA

INN (nume internaţional):

IBUPROFENO

Dozare:

200mg

Forma farmaceutică:

CAPSULAS BLANDAS

Calea de administrare:

ORAL

Tip de prescriptie medicala:

SIN PRESCRIPCION FACULTATIVA

Produs de:

BANNER PHARMACAPS EUROPE B.V.

Statutul autorizaţiei:

VIGENTE

Data de autorizare:

2022-06-09

Caracteristicilor produsului

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
IBUPROFENO 200 mg
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO
FARMACOTERAPÉUTICO:
Productos
antiinflamatorios
y
antirreumáticos
no
esteroideos. Derivados del ácido propiónico.
CÓDIGO ATC: M01AE01. 3.1. FARMACODINAMIA
Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) derivado del ácido propiónico
con actividad
analgésica, antiinflamatoria y antipirética. Se postula que su
acción podría ser debida,
al
menos
en
parte,
a
la
inactivación
de
las
isoenzimas
ciclooxigenasa-1
y
ciclooxigenasa-2
que
catalizan
la
bioconversión
del
ácido
araquidónico
en
prostaglandinas, impidiendo así la participación de éstas como
mediadoras de los
procesos de inflamación y generación de fiebre y dolor.
Al igual que otros AINEs, exhibe también actividad antiagregante
plaquetaria.
La experiencia acumulada con ibuprofeno ha demostrado su eficacia en
el alivio
sintomático de situaciones clínicas que cursan con dolor asociado o
no a procesos
inflamatorios, como: artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis
anquilosante, artritis
juvenil, gota, tendinitis, bursitis, lumbalgia, cefalea, odontalgia,
dismenorrea, período
post-quirúrgico y afecciones de la musculatura esquelética. También
ha sido usado
con éxito como antipirético. 3.2. FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
Ibuprofeno
administrado
por
vía
oral
se
absorbe
en
el
tracto
gastrointestinal
aproximadamente en un 80%. Las concentraciones plasmáticas máximas
se alcanzan
(T
máx
) 1-2 horas después de la administración.
La administración de ibuprofeno junto con alimentos retrasa el T
máx
(de ± 2 h en ayunas
a ± 3 h después de tomar alimentos), aunque esto no tiene efectos
sobre la magnitud
de la absorción.
Los parámetros farmacocinéticos obtenidos en voluntarios sanos con
la presente
formulación en forma de comprimidos de 600 mg son similares a los
publicados en la
literatura para comprimidos de igual dosis. La C
máx
es de 54,63 ng/ml el T
máx
es de 1,5
h y la biodisponibilidad (AUC0-∞) es de 190,4 ng.h/ml.
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