Noxprey-Baby 0,25 mg/ml spray nazal, soluţie

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Oxymetazolinum

Disponibil de la:

Sperco-Ucraina ÎM

Codul ATC:

R01AA05

INN (nume internaţional):

Oxymetazolinum

Dozare:

0,25 mg/ml

Forma farmaceutică:

spray nazal, soluţie

Unități în pachet:

15 ml N1

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

Sperco-Ucraina ÎM, Ucraina

Data de autorizare:

2017-06-08

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
NOXPREY-BABY 0,25 MG/ML SPRAY NAZAL, SOLUŢIE
Oxymetazolinum
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi
întotdeauna
acest
medicament
conform
indicaţiilor
din
acest
prospect
sau
indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebați farmacistul dacă aveţi nevoe de mai multe informații
sau recomandăriori.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farnacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după 3 zile nu va simțiți mai bne sau vă simțiți mai rău,
trebue să vă adresați unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Noxprey-Baby
şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Noxprey-Baby
3. Cum să luaţi Noxprey-Baby
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Noxprey-Baby
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NOXPREY-BABY ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ.
Noxprey-Baby este un vasoconstrictor local(nazal)
Se utilizează în:
Boli resperatorii acute, însoțite de congestie nazală,
Rinita alergică,
Renita vazomotorie,
Pentru restabilirea drenajului şi respiraţiei nazale din boli a
sinusurilor paranazale, eustachite.
Pentru înlăturarea edemului înainte de efectuarea rinoscopiei şi
altor manipulaţii în cavitatea nazală
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI NOXPREY-BABY
NU UTILIZAȚI NOXPREY-BABY:
-
Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă
(clorhidrat de oximetazolină) sau la
oricare dintre celelalte componente (vezi pct.6).
-
La copii sub vârsta de 1 ani
-
Cînd aveți rinită atrofică, creşterea presiunii intraoculare, în
special în glaucom cu unghi închis,
feocromocitom
(boala
maligna),
afecţiuni
cardiovasc

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Noxprey-Baby 0,25 mg/ml spray nazal, soluţie.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 ml soluţie conţine:
substanţa activă:_ _clorhidrat de oximetazolină 0,25 mg;
Excipient cu efect cunoscut: clorură de benzalconiu, propilenglicol.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal, soluţie.
Lichid transparent incolor sau uşor gălbui cu miros specific.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Boli resperatorii acute, însoțite de congestie nazală,
Rinita alergică,
Renita vazomotorie,
Pentru restabilirea drenajului şi respiraţiei nazale din boli
asinusurilor paranazale, eustachite.
Pentru înlăturarea edemului înainte de efectuarea rinoscopiei şi
altor manipulaţii în cavitatea nazală.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Copiilor cu vârsta de la 1 până la 6 ani
se administrează câte 1 pulverizare în fiecare meat nazal de 2-
3 ori pe zi.
Durata tratamentului timp de 5-7 zile.
Utilizarea recurentă poate fi numai după câteva zile._ _
_ _
_Administrarea la copii _
Noxprey-Baby este contraindicat la copii sub vârsta de 1 an
.
MOD DE ADMINISTRARE: nazal
Pentru utilizarea corectă a Noxprey Beby:
- Vârful piesei nazale a flaconului se introduce în fiecare meat
nazal şi se apasă rapid şi ferm pe
flacon. În timpul pulverizării preparatului se inspiră pe nas.
Se interzice de a lăsa capul pe spate sau de a răsturna flaconul în
timpul pulverizării Noxprey-Baby
în cavitatea nazală (flaconul se ţine strict vertical).
- Pentru profilaxia diseminării infecţiei nu se recomandă de a
transmite flaconul utilizat altor
persoane. Se recomandă evitarea utilizării îndelungate şi
supradozării preparatului.
4.3
CONTRAINDICAŢII
-
Hipersensibilitate la clorhidrat de oximetazolină sau excipienţii
produsului enumeraţi
la
pct.6.1.;
-
la administrarea de inhibitori de monoaminooxidază și timp de 2
săptămâni după întreruperea
tratamentului cu inhibitori MAO, de as