NOVO-VERAMIL TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
29-05-2013
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
VERAPAMIL HYDROCHLORIDE
Disponibil de la:
TEVA CANADA LIMITED
Codul ATC:
C08DA01
INN (nume internaţional):
VERAPAMIL
Dozare:
120MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
VERAPAMIL HYDROCHLORIDE 120MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
100/500/1000
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0113846001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED POST MARKET
Data de autorizare:
2018-05-15
Caracteristicilor produsului
PRODUCT MONOGRAPH
PR
NOVO-VERAMIL
(verapamil hydrochloride)
80 mg, 120 mg tablets
Antiarrhythmic/Antianginal/Antihypertensive Agent
PR
NOVO-VERAMIL SR
(verapamil hydrochloride)
240 mg sustained release tablets
Antihypertensive Agent
Teva Canada Limited
Date of Preparation:
30 Novopharm Court
May 28, 2013
Toronto, Ontario
M1B 2K9
Submission Control No: 164741
2
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.........................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..............................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.............................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
...............................................................................................................
9
DRUG INTERACTIONS
.............................................................................................................
12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.........................................................................................
18
OVERDOSAGE
...........................................................................................................................
20
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.......................................................................
21
STORAGE AND STABILITY
.....................................................................................................
26
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
........................................................ 26
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
28
PHARMACEUTICAL INFORMATION
...................................................................................
Citiți documentul complet
