No worm FLN, 13mg/200mg tabletten voor volwassen katten

Țară: Țările de Jos

Limbă: olandeză

Sursă: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Ingredient activ:

LEVAMISOLHYDROCHLORIDE; NICLOSAMIDE

Disponibil de la:

Bridgefarma B.V.

Codul ATC:

QP52AE51

INN (nume internaţional):

LEVAMISOLHYDROCHLORIDE; NICLOSAMIDE

Forma farmaceutică:

Tablet

Compoziție:

LEVAMISOLHYDROCHLORIDE 13 mg/stuk; NICLOSAMIDE 200 mg/stuk,

Calea de administrare:

Oraal gebruik

Tip de prescriptie medicala:

Vrij verkrijgbaar zonder recept

Grupul Terapeutică:

Katten

Zonă Terapeutică:

Levamisole, combinations

Statutul autorizaţiei:

Nationaal

Data de autorizare:

1992-04-29

Caracteristicilor produsului

1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
No worm FLN, 13mg/200mg tabletten voor volwassen katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Levamisolhydrochloride 13 mg
Niclosamide 200 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Ronde, lichtgele tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kat.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Behandeling van menginfecties van cestoden (lintwormen) en nematoden
(rondwormen) van de
volgende soorten:
Spoelwormen:
_Toxocara cati_
,
_Toxascaris leonina_
Lintwormen:
_Taenia spp._
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Niet toedienen aan katten jonger dan 1 jaar.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Geen.
3
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Braken en speekselen.
4.7
GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG
De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht
of lactatie.
4.8
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Het verdient de voorkeur om het diergeneesmiddel niet te combineren
met andere antiparasitaire
middelen of organofosforverbindingen.
4.9
DOSERING EN TOEDIENINGSWEG
Voor oraal gebruik.
Eénmalige dosering: levamisolhydrochloride 6,5 mg/kg lichaamsgewicht
en niclosamide 100 mg/kg
lichaamsgewicht. Dit komt overeen met 1 tablet per 2 kg
lichaamsgewicht.
4.10
OVERDOSERING (SYMPTOMEN, PROCEDURES IN NOODGEVALLEN, ANTIDOTA), INDIEN
NOODZAKELIJK
Gezien de bijzonder geringe toxiciteit van de combinatie, niet van
toepassing.
4.11
WACHTTIJD
Niet van toepassing
5.
FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
Farmacotherapeutische groep: Anthel